考点4烯烃【考点定位】本考点考查烯烃，主要是烯烃的结构与性质，明确含有碳碳双键的有机物具有类似乙烯的化学性质，其中使溴水褪色发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应。【精确解读】1．烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃2．烯烃的通式：CnH2n(n≥2)①最简式：CH2，可见，烯烃中碳和氢的质量分数别为85.7%和14.3%，恒定不变，环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为CnH2n的烃不一定是烯烃；②一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，也还有二烯烃：CH2=CH-CH=CH2注：有机分子中形成1个双键少2个H，形成1个三键少4个H，形成一个环状少2个H．3．烯烃的系统命名法命名方法与烷烃相似，坚持最长、最近、最简、最小原则．不同点是主链必须含有双键．①选主链，称某烯．(要求含C═C的最长碳链)②编号、定位从离双键最近的一端编号，当两端编号离双键等近时，要求从离简单基团近的一端编号，且要求取代基位次和要小．③写名称，用阿拉伯数字标明双键的位置(写双键两端编号较小的数字)，用“二”“三”等标出双键的个数．其他与烷烃命名规则一样．4．烯烃的物理性质①随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；烯烃的相对密度小于水的密度；不溶于水等．②烯烃常温常压下，C1～4气态，C5～10液态，C11～固态．5．烯烃的化学性质：①氧化反应：a、燃烧反应；b、能使酸性高锰酸钾溶液褪色；②加成反应；③加聚反应．【精细剖析】1．加成反应原理，注意加成反应中是断键原子与其他原子或原子团相结合，乙烯与溴水发生加成反应，加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物；特别注意烯烃的结构对称时发生加成反应的产物是唯一的，但如果不对称时与H2O、HX等发生加成时产物不唯一。【典例剖析】化学式为C6H12的烃分子有多种同分异构体，对于其中主链为4个碳原子、只有一个支链的烯烃，下列说法不正确的是()A．该烃的名称：2-乙基-1-丁烯B．该烃与氢气加成得到的烷烃的名称：3-甲基戊烷C．该烃能使溴的四氯化碳溶液褪色，不能与溴发生取代反应D．该烃能在一定条件下与HCl加成，得到两种卤代烃【答案】C【变式训练】己知：|||+，如果要合成，所用的起始原料可以是()①2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔②1，3-戊二烯和2-丁炔③2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔．A．①④B．②③C．①③D．②④【答案】A【解析】根据1，3-丁二烯与乙炔反应知，1，3-丁二烯中的两个碳碳双键断裂，中间形成一个碳碳双键，边上两个半键与乙炔中的两个半键相连构成环状，类比1，3-丁二烯与乙炔的加成反应，采用逆合成分析法可知，要合成，逆向推断或者是，若为，则有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔；故答案为A。【实战演练】1．欲观察环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再慢慢滴入0.005mol•L-1KMnO4溶液并不断振荡．下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实验()A．四氯化碳B．裂化汽油C．甲苯D．水【答案】A2．分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O【答案】C【解析】根据表中的化学式规律采用分组分类法推出：每4个化学式为一组，依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和一元酸．把表中化学式分为4循环，26=4×6+2，即第26项应在第7组第二位的烷烃，相邻组碳原子数相差1，该组中碳原子数为2+(7-1)×1=8，故第26项则为C8H18，故答案为C。3．某烯烃(只含1个双键)与H2加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有()A．1种B．2种C．3种D．4种【答案】C【解析】该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间(或2和6)；2和3之间；3和7之间，共有3种，故答案为C。【自我反思】
