高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第四节 有机合成练习（含解析）新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题VIP专享VIP免费

课后达标检测一、选择题1．下列说法不正确的是()A．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物解析：选D。有机合成中可以使用辅助原料，也可以产生副产物，D项错误。2．(2019·北京丰台区高二期末)有机合成的关键是构建官能团和碳骨架，下列反应不能引入—OH的是()A．醛还原反应B．酯类水解反应C．卤代烃水解D．烷烃取代反应解析：选D。A.醛(R—CHO)与氢气发生加成反应能够生成R—CH2OH，该反应也属于还原反应，故A不选；B.酯类(R1—COO—R2)水解能够生成R1—COOH和HO—R2，故B不选；C.卤代烃(R—Cl)水解生成R—OH，故C不选；D.烷烃取代反应生成卤代烃，不能引入—OH，故D选。3．用苯做原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．苯磺酸解析：选C。合成苯酚需要先将苯卤代后，再水解，经两步反应才能制得。4．(2019·北京丰台区高二期末)由溴乙烷制，下列流程途径合理的是()①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤还原反应A．②③①④②B．③①②④②C．③①②④⑤D．②④⑤②②解析：选B。要制取乙二酸乙二酯，须先制备乙二酸和乙二醇，乙二酸可由乙二醇氧化得到；乙二醇可由乙烯与X2加成后再水解得到，乙烯可以由溴乙烷发生消去反应得到，因此发生的反应流程为，发生的反应依次为消去、加成、水解(取代)、氧化和酯化(取代)反应，故选B。5．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可制得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A．乙醛和氯乙烷B．甲醛和1溴丙烷C．甲醛和2溴丙烷D．丙酮和一氯甲烷解析：选D。由题给信息可知产物中与OH相连的碳原子是羰基碳原子，要合成，可选用丙酮和一氯甲烷。6．用乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最合理的是()A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成解析：选C。乙炔与HCl按物质的量之比1∶1混合发生加成反应，生成的产物再与Br2发生加成反应，可得CHClBr—CH2Br。7．石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A．X→Y是加成反应B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C．Y能与钠反应产生氢气D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应解析：选D。X为石油化工产品，结合图示转化关系可推知X为CH2===CH2，Y为C2H5OH，Z为CH3CHO，W为乙酸乙酯。乙酸乙酯在碱、稀酸环境下均能发生水解，D项不正确。8．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()解析：选B。B项，由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理，且溴乙烷→乙烯为消去反应。9．(2019·吉林实验中学高二期中)已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是()A．加成、氧化、水解B．水解、加成、氧化C．水解、氧化、加成D．加成、水解、氧化解析：选B。先和NaOH的水溶液发生水解反应生成，然后该物质和Cl2发生加成反应生成，再被强氧化剂氧化生成，故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应，故正确选项是B。10．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是()A．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸B．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸C．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸D．甲苯――→X――→Y――→对氨基苯甲酸解析：选A。由甲苯制取对氨基苯甲酸时，需发生硝化反应引入硝基，再还原得到氨基，且将甲基氧化才得到羧基；因氨基易被氧化，故将甲基氧化为羧基应在还原硝基前，否则生成的氨基也会被氧化，故先进行硝化反应，再将甲基氧化为羧基，最后将硝基还原为氨基。另外还要注...