第3章烃的含氧衍生物[专题对点演练]1．琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。下列关于它的说法不正确的是()A．该物质的分子式为C8H14O4B．该物质不溶于水C．琥珀酸是丁二酸D．琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【解析】根据琥珀酸乙酯的键线式结构可知该物质的分子式为C8H14O4，A项正确；该物质属于酯类，不溶于水，B项正确；分子中含有琥珀酸结构HOOCCH2CH2COOH，琥珀酸是丁二酸，C项正确；琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸钠，D项错误。【答案】D2．一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是()【解析】加NaOH加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体，加入FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。【答案】A3．(双选)甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。下列有关说法中正确的是()甘草甜素甘草次酸A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B．在Ni催化作用下，1mol甘草次酸最多能与2molH2发生加成反应C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚烃基等官能团D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应【解析】甘草甜素无酯基，A选项错误；甘草次酸含有一个碳碳双键和两个C===O双键，但只有酮羰基和碳碳双键与氢气加成，B选项正确；甘草甜素中无酚羟基，C选项错误；两种有机物中均含有—COOH、碳碳双键，D选项正确。【答案】BD4．(2015·四川重庆一中模拟)香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法中正确的是()A．反应1→2中原子利用率为90%B．检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液C．化合物2在一定条件下可发生酯化反应D．等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶4∶3∶2【解析】反应1→2中原子利用率为100%，A选项错误；化合物3、4中均含有酚羟基，不能用氯化铁检验，应用碳酸氢钠溶液检验，B选项错误；化合物2中含有羟基、羧基，C选项正确；四种物质消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2∶1，D选项错误。【答案】C5．(2013·广东高考)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗________molO2。(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色；化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为__________________________________________________________________________________________________________________________。(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为1∶1∶1∶2，Ⅳ的结构简式为________。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为________，Ⅵ的结构简式为________。【解析】根据有机物的结构与性质进行分析。(1)化合物Ⅰ的分子式为C6H10O3,1mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为(6＋－)mol＝7mol。(2)化合物Ⅱ含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热能发生取代反应，则化合物Ⅲ的结构简式为，相应的化学方程式可写出。(3)化合物Ⅳ为化合物Ⅲ发生消去反应得到的产物，据题目信息知其结构简式为。(4)化合物Ⅴ(分子式为C4H8O2)的结构特点：结构对称，无支链，且能催化氧化生成醛基，说明化合物Ⅴ中含有2个—CH2OH，另外分子中还有碳碳双键，则Ⅴ的结构简式为COHH2CH===CHCOHH2，氧化产物Ⅵ的结构简式为OHCCH===CHCHO。(5)根据题目提供的反应①信息，该有机产物的结构简式为。【答案】(1)C6H10O37(2)溴的CCl4(或酸性高锰酸钾)
