第三节性染色体与伴性遗传VIP免费

第三节性染色体与伴性遗传第三节性染色体与伴性遗传波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932年洛杉矶奥运会100m冠军，1936年柏林奥运会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。2008年我国承办了北京奥运会，你会如何鉴别运动员性别的呢？染色体组型（染色体核型）•将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态进行配对，分组和排列所构成的图像高倍显微镜下的人类染色体男性染色体女性染色体1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFGZW型的性别决定雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(♂)有1对同型性染色体ZZ鸟类、蛾蝶类生物XYbXB伴Y伴X同源区段非同源区段性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。表现型表现型基因型基因型男性男性女性女性XXhhYYXXHHYYXXHHXXHH正正常常XHXXhh正常正常携带者携带者XXhhXXhh血血友友病病正正常常HH为凝血正常基因，为凝血正常基因，hh为血友病基为血友病基因因正常凝血和血友病患者的基因型和表现型情境一：A小姐凝血正常并不携带血友病基因，她的丈夫患有血友病，请分析后代患血友病的情况。遗传咨询遗传咨询情境二：B小姐是一名血友病基因携带者，她的丈夫凝血正常，请分析后代患血友病的情况。情境三：C小姐是一名血友病基因携带者，她的丈夫是血友病患者，请分析后代患血友病的情况。情境四：D小姐是一名血友病患者，她的丈夫凝血正常，请分析后代患血友病的情况。1.男性发病率高于女性特点：2.具有隔代交叉遗传现象3.母病子必病，女病父必病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者这种病受X染色体上的显性基因D的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型男女男女66种婚配方式种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYxIVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性特点:1、女性发病率高于男性3、子病母必病，父病女必病患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。YY致病基因的遗传致病基因的遗传特点：（如外耳道多毛症）家鸡ZW型性别决定的生物。已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上。刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别。请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时,能容易辨认出雌雄来。实验设计