2.3《伴性遗传》课件1VIP专享VIP免费

伴性遗传第第22章第章第33节节思思：1、这些生物发育的起点是什么？2、同样是由受精卵发育来的个体，为什么有性别之分？看一看：人的体细胞中的染色体看一看：人的体细胞中的染色体女性男性22对+XY22对+XX22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代1：11：1性别决定性别决定1、生男生女是由女方决定的吗？为什么？2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?思考：伴性遗传伴性遗传定义定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。分类分类X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传一、红绿色盲色盲的自我检测色盲的自我检测红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲症患者眼中的世界红绿色盲的遗传和什么因素相关？红绿色盲的遗传和什么因素相关？人类红绿色盲症的遗传分析分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体上隐性基因总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:女性女性男性基因型表现型正常正常正常正常((携带携带者者))色盲色盲正常正常色盲色盲XXbbYYXXBBYYXXbbXXbbXXBBXXbbXXBBXXBB思考：为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代（一）（二）一、伴X染色体隐性遗传病------红绿色盲女性正常男性色盲XBXB×XbYXBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代小结小结————伴伴XX染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病特点特点无中生有为隐性无中生有为隐性1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙3.女病父子必病二、伴二、伴XX染色体显性遗传病染色体显性遗传病----抗维生素抗维生素DD佝偻佝偻症症成因：成因：•磷、钙吸收不良而磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍导致骨发育障碍表现：表现：•XX型（或型（或00型）腿型）腿•骨骼发育畸形（如骨骼发育畸形（如鸡胸）鸡胸）•生长缓慢生长缓慢总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:性别女性男性基因型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常XXddYYXXDDYYXXddXXddXXDDXXDDXXDDXXdd1.女性患者多于男性患者2.具有世代连续性（代代相传）3.男患其母、女必患4.患者的双亲中必有一个是患者小结小结————XX染色体显性遗传病染色体显性遗传病特点特点三、伴三、伴YY染色体遗传病染色体遗传病----外耳道多毛外耳道多毛症症讨论：观察总结该系谱图的特点患病男性正常女性1.患者全部是男性2.“父传子、子传孙、传男不传女”小结小结————YY染色体遗传病染色体遗传病特点特点伴性遗传在实践中的应用1、动植物品种的选育例：鸡雌：ZW雄：ZZ讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW2、指导优生小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李是抗维生素D佝偻病患者。如果你是一名医生，他们就抗维生素D佝偻病遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？孩子患病概率？男孩患病概率？女孩患病概率？50%0100%