第1章第二节有机物的结构特点VIP免费

20122012年高二年高二有机化学基础有机化学基础CAICAI第一章第一章认识有机物认识有机物20122012年年22月月1111日日§1-2§1-2有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点[复习]写出甲烷的分子式、电子式和结构式，并判断甲烷的空间结构。分子式CH4电子式HHCHH········结构式HHCHH空间结构正四面体一.有机化合物中碳原子的成键特点:2.碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键以及碳环等多种复杂的结构单元。1.每个碳原子含有4个价电子,能与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。3.多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链，碳链和碳环也可以相互结合。2.同分异构体:二.有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。二.有机化合物的同分异构现象[注意事项]①同分异构体的研究对象是化合物。②“同分”是指分子式相同，即组成元素、原子数目完全一样；③“异构”指结构不同，区别于同一种物质。若分子式相同，结构也相同，就是同一种物质；④同分异构体既存在于有机物，也存在于无机物中。如：NH4CNO（氰酸铵）与CO(NH2)2（尿素）。C.CH2=CHCH2CH3D.CH3CH=CHCH3A.CH3CH2CH2CH3B.CH3CHCH3CH3F.CH3OCH2CH3E.CH3CH2CH2OH[基础练习1]下列化合物中，互为同分异构体的是、、。A与BC与DE与F3.同分异构体的类型:异构类型示例产生的原因碳链异构位置异构官能团异构C-C-C-C、C-C-C׀CC=C-C-C、C-C=C-CCH3CH2OHCH3OCH3碳链骨架（直链、支链、环状）的不同而产生的异构官能团在碳链中的位置不同而产生的异构官能团种类不同而产生的异构[基础练习2]下列同分异构体属于何种类型的异构体？位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构①1-丙醇和2-丙醇CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3OH②CH3COOH和HCOOCH3③CH3CH2CHO和CH3COCH3④CH3CH2CH2CH2CH3和CH3-CH-CH2CH3CH3⑤CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH=CHCH37535189532111同分异构体数目3663194347…355159同分异构体数目2015…1211碳原子数10987654321碳原子数表-1烷烃的同分异构体数目[规律]碳原子数目越多，同分异构体越多。[思考与交流]书写同分异构体的常用方法:碳链缩短法主链由长到短；支链由整到散；位置由边到心；排布由邻到对；碳均满足四价。4.同分异构体的书写:[基础练习3]书写C6H14的同分异构体的碳链结构。（1）先写出最长的碳链。C－CCCCC①－－－－2.然后写出少一个碳原子的主链，把剩余的一个碳原子作支链加在主链上，并依次移动支链的位置。CCCCCC②－－－－CCCCCC③－－－－3.再写出少2个碳原子的主链，把剩余的2个碳原子作2个支链加在同一个或不同主链碳原子上。CCCCC－－－CC④CCC－CC⑤C－－[变式练习1]书写C7H10的同分异构体的结构式或碳链结构。1.先写出最长的碳链。HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH①2.然后写出少一个碳原子的主链，把剩余的一个碳原子作支链加在主链上，并依次移动支链的位置。3.再写出少2个碳原子的主链，把剩余的2个碳原子作一个支链或2个支链加在主链上，并依次移动支链的位置。（1）支链为乙基：－CC－－－－CCCCC②－CC－－－－CCCCC③CC－－－－CCCCC与③相同CCCCCCC－－－－④（2）支链为两个甲基：CC－－－－C⑥CCCCCCCCCC－－－－C⑤⑦CCCCCCC－－－－⑧CCCC－－－CCC－3.最后写出少3个碳原子的主链，把剩余的3个碳原子作3个支链加在主链上。⑨CCCCC－－－CC[变式练习3](1)某芳香烃结构如图：它的分子式为，一氯代物有种。[变式练习2]主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（）。A.2种B.3种C.4种D.5种2341[基本解法]等效氢法:①同一碳原子上的氢原子等效；②同一碳原子上所连—CH3上的氢原子等效；③处于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。AC18H144[点击高考]（2011福建高考第8题）下列关于有机化合物的认识不正确的是（）。A．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以电离出H＋D．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应C