水质硫酸盐的测定重量法检测细则1、目的为对水质硫酸盐的测定重量法，特制定本标准2、适用范围本标准适用于地面水、地下水、含盐水、生活污水及工业废水。本标准可以准确地测定硫酸盐含量10mg/L（以SO42-计）以上的水样，测定上限为5OOOmg/L（以SO42-计）。样品中若有悬浮物、二氧化硅、硝酸盐和亚硝酸盐可使结果偏高。酸金属硫酸盐，特别是碱金属硫酸氢盐常使结果偏低。铁和铬等影响硫酸钡的完全沉定，形成铁和铬的硫酸盐也使结果偏低。在酸性介质中进行沉淀可以防止碳酸钡和磷酸钡沉定，但是酸度高会使硫酸领汇淀的溶解度增大。当试料中含CrO42-、PO43-大于10mg,NO3-IOOOmg，SiO22.5mg,Ca2+2OOOmg，Fe3+5.0mg以下不干扰测定。在分析开始的预处理阶段,在酸性条件下煮沸可以将亚硫酸盐和硫化物分别以二氧化硫和硫化氢的形式赶出。在废水中他们的浓度很高，发生2H2S+SO42-+2H+T3S@+3H2O反应时，生成的单体硫应该过滤掉,以免影响测定结果。3、检验检测依据《水质硫酸盐的测定重量法》GB11899-894、评定标准《混凝土用水标准》JGJ63-2OO6《公路桥涵施工技术规范》JTG/TF5O-2O115、仪器设备蒸汽浴、烘箱，带恒温控制器、马福炉，带有加热指示器、干燥器、分析天平，可称准至O.lmg滤纸，酸洗过，无灰分，经硬化处理过能阻留微细沉淀的致密滤纸，即慢速定量滤纸及中速定量滤纸。滤膜，孔径为O.45um、熔结玻璃坩埚，G4,约3OmL、瓷坩埚，约3OmL、铂蒸发皿，25OmL。注:可用3O~5OmL代替25OmL铂蒸发皿水样体积大时，可分次加入。6、试剂本标准所用试剂除另有说明外，均为认可的分析纯试剂，所用水为去离子水或相当纯度的水。6.1盐酸，1+1。6.2二水合氯化钡溶液,1OOg/L:将100g二水合氯化钡(BaCl2.2H2O)溶于约800ml水中，加热有助于溶解，冷却溶液并稀释至1L贮存在玻璃或聚乙烯瓶中。此溶液能长期保持稳定。此溶液1mL可沉淀约40mgSO42-。注意:氯化钡有毒，谨防入口。6.3氨水，1+1。注意:氨水能导致烧伤、刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。6.4甲基红指示剂溶液，1g/L:将0.1g甲基红钠盐溶解在水中，并稀释到100ml。6.5硝酸银溶液，约0.1mol/L：将1.7g硝酸银溶解于80mL水中，加0.1mL浓硝酸，稀释至100mL,贮存于棕色玻璃瓶中，避光保存长期稳定。6.6碳酸钠，无水。7、检验步骤7.1预处理7.1.1将量取的适量可滤态试料(例如含50mgSO42-)置于500mL烧杯中，加两滴甲基红指示剂用适量的盐酸或者氨水调至显橙黄色，再加2mL盐酸，加水使烧杯中溶液的总体积至200mL，加热煮沸至少5min。7.1.2如果试料中二氧化硅的浓度超过25mg/L,则应将所取试料置于铂蒸发皿中，在蒸气浴上蒸发到近干，加1mL盐酸，将皿倾斜并转动使酸和残渣完全接触，继续蒸发到干，放在180°C的烘箱内完全烘干。如果试料中含有机物质，就在燃烧器的火焰上碳化，然后用2mL水和1mL盐酸把残渣浸湿，再在蒸气浴上蒸干。加入2mL盐酸，用热水溶解可榕性残渣后过滤。用少量热水多次反复洗涤不溶解的二氧化硅。将滤液和洗液合并，按7.1.1调节酸度。7.1.3如果需要测总量而试料中又含有不溶解的硫酸盐，则将试料用中速定量滤纸过滤，并用少量热水洗涤滤纸，将洗条液和滤液合并，将滤纸转移到铂蒸发皿中，在低温燃烧器上加热灰化滤纸，将4g无水碳酸钠同皿中残渣混合，并在900C加热使混合物熔融，放冷，用50mL水将熔融混合物转移到500mL烧杯中，使其溶解，并与滤液和洗液合并，按7.1.1调节酸度7.2沉淀将7.1预处理所得的溶波加热至沸，在不断搅拌下缓慢加入10士5mL热氯化钡溶液，直到不再出现沉淀，然后者加2mL，在80〜90C下保持不少于2h，或在室温至少放置6h，最好过夜以陈化沉淀。注:缓慢加入氯化钡容液、煮沸均为促使沉淀凝聚减少其沉淀的可能性。7.3过滤、沉淀灼烧或烘干7.3.1灼烧沉淀法用少量无灰过滤纸纸浆与硫酸钡沉淀混合，用定量致密滤纸过滤，用热水转移并洗涤沉淀，用几份少量温水反复洗涤沉淀物，直至洗涤液不含氯化物为止。滤纸和沉淀一起，置于事先在800°C灼烧恒重后的瓷坩埚里烘干，小心灰化滤纸后(不要让滤纸绕出火焰)，将坩埚移入高温炉里，在800C灼烧lh,放在干燥器内冷却，称重，直至灼烧至恒重。7.3.2烘干沉淀法用在105C干燥并已恒重后的熔结...
