高中化学学习材料（灿若寒星**整理制作）课后作业限时：45分钟总分：100分一、选择题(每小题3分，共39分，每小题有1－2个正确选项)1．下列关于苯的说法中，正确的是()A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同解析：从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由此来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。答案：D2．下列反应中属于取代反应的是()A．苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至50～60℃B．乙烯通入溴水中C．苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷D．苯与溴水混合后，溴水层褪色解析：苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至50～60℃时发生取代反应生成硝基苯；B、C两项都发生加成反应；D项没有发生化学反应，属于物理变化。答案：A3．下列有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是()A．CH2===CH2(乙烯)B．CH2===CH—CH3(丙烯)解析：本题主要考查乙烯(六个原子共面)和苯(六个碳原子和六个氢原子共面)的结构问题。可看作由CH2===CH—代替苯分子中的氢原子[或(苯基)代替乙烯中的氢原子]，而它们各自组成中所有的原子都在同一平面内，因碳碳单键可以旋转，故这两部分有可能在同一平面内。B项中的甲基(—CH3)为四面体结构，其中3个氢原子与碳原子一定不在同一平面内。答案：B4．苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是()A．易溶于水，不易溶于有机溶剂B．在空气中燃烧产生黑烟C．能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成解析：因苯乙烯为烃类，故不溶于水，易溶于有机溶剂，A错误；其分子式为C8H8，与苯(C6H6)具有相同的最简式，故燃烧时现象相同，B正确；因分子中含有，故能与Br2发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；1mol能与3molH2加成，1mol能与1molH2加成，故D正确。答案：A5．对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是()A．难氧化，易加成，难取代B．易取代，能加成，难氧化C．易氧化，易加成，难取代D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷解析：在50～60℃条件下，苯就能跟混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应，反应较易进行。在加热加压并有催化剂存在时，苯能跟H2发生加成反应，但不能跟溴水发生加成反应。也就是说，苯的加成反应能进行，但较难。苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。答案：B6．以苯为原料，不能一步制得的物质是()A．环己烷B．苯乙烯()C．溴苯D．硝基苯解析：苯跟氢气加成可得环己烷，苯在FeBr3催化作用下跟溴反应生成溴苯，在浓硫酸作用下，苯在50～60℃可与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。答案：B7．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()①SO2②CH3CH2CH===CH2③④CH3CH3A．①②③④B．③④C．①②④D．①②解析：酸性KMnO4溶液褪色的原因是发生了氧化还原反应；溴水褪色的原因有两种：一是发生氧化还原反应，二是利用萃取原理。SO2具有还原性，能还原强氧化剂Br2及酸性KMnO4而使它们褪色；CH3CH2CH===CH2中有双键，遇溴水能发生加成反应，遇酸性KMnO4能被氧化，从而使溴水及酸性KMnO4溶液褪色；苯的结构稳定，不能被酸性KMnO4氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水褪色，此过程属于物理变化；CH3CH3既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。答案：D8．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是()A．甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应...
