全身用氟喹诺酮类药品说明书修订要求一、说明书修订总体要求1
本次说明书修订只针对全身用氟喹诺酮类药品(口服制剂和注射制剂)进行,具体修订意见适用于全身用氟喹诺酮类药品下的每一个具体品种
本次全身用氟喹诺酮类药品(口服制剂和注射制剂)说明书修订主要针对【黑框警告】、【不良反应】、【注意事项】三部分内容,应遵循以下原则:如本次修订内容较国家食品药品监督管理总局已批准的相关内容更严格、全面的,说明书应按本次修订意见修改
国家食品药品监督管理总局已批准的相关内容原则上不得删减,如原批准内容较本次修订意见更全面或更严格的,应保留原批准内容
二、增加黑框警告应至少包括以下内容:警告:严重不良反应,包括肌腱炎和肌腱断裂,周围神经病变,中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧
使用氟喹诺酮类药品(包括XXXX),已有报告同时发生致残和潜在的不可逆转的严重不良反应(参见【注意事项】),包括:o肌腱炎和肌腱断裂(参见【注意事项】)o周围神经病变(参见【注意事项】)o中枢神经系统的影响(参见【注意事项】)当发生这些严重不良反应(参见【注意事项】),应立即停用XXXX并避免使用氟喹诺酮类药品
氟喹诺酮类药品可能会加剧重症肌无力患者的肌无力症状
已知有重症肌无力病史的患者应避免使用XXXX(参见【注意事项】)
由于使用氟喹诺酮类药品(包括XXXX)已有报道发生严重不良反应(参见【注意事项】),对于属于下列适应症的患者,应在没有其他药品治疗时方可使用XXXX:o急性细菌性鼻窦炎(参见【适应症】和【用法用量】)o慢性支气管炎急性发作(参见【适应症】和【用法用量】)o单纯性尿路感染(参见【适应症】和【用法用量】)o急性非复杂性膀胱炎(参见【适应症】和【用法用量】)注:1
对于上述的适应症,根据药品说明书仅列出批准的相关适应症
“XXXX”为对应药品通用名称,下同
三、【适应症】项增加内容如已批准药品说明