伴性遗传定课件VIP免费

2.3伴性遗传PF1F2¾红眼（雌、雄）¼白眼（只有雄）×红眼（雌、雄）F1雌雄交配观察实验，提出问题偶然在一群红果蝇中发现了一只白眼果蝇。摩尔根经过推理、想象提出假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。雌果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（XWXW）红眼（XWXw）白眼（XwXw）红眼（XWY）白眼（XwY）白眼：Xw红眼：XWYXⅠⅡⅢ若Ⅰ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。XYA若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。XAYa若Ⅲ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。XAY等位基因决定相对性状基因决定性状决定性状的基因在染色体上决定性状的基因在常染色体上决定性状的基因在性染色体上常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传若该病为显性性状，就叫显性遗传病若该病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状的基因位于常染色体上，就叫常染色体遗传病。是否患某遗传病患病正常常染色体显性遗传病患病：A正常：a常染色体隐性遗传病患病：a正常：A常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现的是患病个体雌雄都有，且比例相当。若患病为显性性状，就叫显性遗传病若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传。是否患某遗传病患病正常伴X显性遗传病患病：XA正常：Xa伴X隐性遗传病患病：Xa正常：XA伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现的是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患：7%，女患：0.5%。若控制该性状的基因只有在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴Y遗传最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。实例一：人类的红绿色盲1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？3.Ⅰ代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?5．从图中看,红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？女性男性表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（色盲基因用B表示）XXBbXXBBXXbbXYBXYb掌握人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式。小组探究并分析以下遗传图解：（4）×（2）×（5）×（3）×（1）×（6）×女性正常男性正常XBXB×XBY亲代XBXBXBY女性男性正常1：1正常女性与正常男性的婚配图解XBXBY配子子代后代全部正常（1）×女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。（2）×男孩一半色盲正常女性与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲，儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代（3）×男孩全部色盲女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代后代全部正常（4）×女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿色盲父亲一定色盲。（5）×男女各有一半患病正常女性与色盲男性的婚配图解女性色盲男性色盲XbXb×XbY亲代XbY男性色盲XbXb女性色盲XbXbY子代配子后代全部患病（6）×1:1色盲女性与色盲男性的婚配图解人类红绿色盲的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB（正常）全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY（色盲）XBXB(正常)XBXb（正常）男孩一半色盲③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb（正常）男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb（正常）全部正常⑤XBXb×...