药理学作业（一）1
大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B）A
主动转运 B
简单扩散 C
易化扩散 D
膜孔滤过 E
药物简单扩散的特点是（E）A
需要消耗能量 B
有饱和抑制现象 C
可逆浓度差转运 D
需要载体 E
顺浓度差转3
体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的（D）A
某碱性药物的 pKa=9
8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中（D）A
解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B
解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C
解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D
解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E
排泄速度并不改变5
对弱酸性药物来说（D）A
使尿液 pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B
使尿液 pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C
使尿液 pH 增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D
使尿液 pH 增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E
对肾排泄没有规律性的变化和影响6
吸收是指药物进入（C）A
胃肠道过程 B
靶器官过程 C
血液循环过程 D
细胞内过程 E
细胞外液过程7
易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D）A
与血浆蛋白结合率高 B
分子量大 C
脂溶度高 E
以上均不是8
代谢药物的主要器官是（E）A
促进药物生物转化的主要酶系统是（B）A
单胶氧化酶 B
细胞色素 P-450 酶系统 C
辅酶 E D
葡萄糖醒酸转移酶 E
下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B）A
苯巴比妥 C
阿司匹林 E
硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约 10%左右，这说明该药（C）A
首关效应显著 D
