药物不良反应测试卷（请将每题答案直接写在题后）科别：姓名：测试时间：2017-3-21 得分：113253721426383152739416284051729416183042719314382032449213345102234461123354712243648答题卡4950单选题（每题 2 分，共 100 分）1、以下有关“药理作用分型 C 型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是A、继发反应 B、过度作用 C、过敏反应D、停药综合征 E、致畸、致癌、致突变2、以下药物反应中，属于“药理作用分型 A 型药物不良反应”的是A、变态反应 B、过敏反应 C、毒性反应D、特异质反 E、遗传药理学不良反应3、以下有关“药理作用分型 A 型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A、特异性 B、发生率低C、死亡率高 D、潜伏期较长 E、可预见性4、下列不属于重度不良反应的是A、致畸、致癌 B、致出生缺陷C、导致住院时间延长D、重要器官或系统功能中度损害E、导致永久的人体伤残5、B 型药物不良反应的特点是A、与剂量相关，可预见，发生率高B、与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、与用药者体质无关E、潜伏期长，反应不可重现6、以下有关“ADR 因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定7、以下有关洎愿呈报系统监测 ADR 的特点”的叙述中，不正确的是A、简单易行 B、监测时间短C、资料可有偏差 D、监测覆盖面大E、可发现罕见的 ADR8、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市 5 年以内的产品B、重点监测上市 2 年以内的产品C、重点监测上市 3 年以内的产品D、重点监测上市 1 年以内的产品E、重点监测上市 4 年以内的产品9、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统 B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统 D、病人感受报告方式E、集中监测系统10、特异质反应与变态反应的区别在于，特异质反应A、无免疫机制参与 B、反应强度大C、反应时间长 D、停药后反应继续发展E、多数有遗留效应11、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应 B、首剂效应 C、后遗作用D、过度作用 E、副作用12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、心悸、尿潴留等反应属于A、毒性反应 B、副作用C、后遗作用 D、首剂效应 E、继发反应13、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，正确的是A、药品监测有时...
