柳州市柳南区鑫云药房医疗器械质量管理制度目录第一篇医疗器械质量管理制度一、首营企业、首营品种的质量审核制度二、质量验收的管理制度三、产品养护制度四、不合格品管理制度五、退货商品管理制度六、质量否决制度七、质量事故报告处理制度八、人员健康状况与卫生管理制度九、效期商品管理制度十、质量信息管理制度十一、用户访问、质量查询及质量投诉的管理制度十二、有关记录和凭证的管理制度十三、产品购销管理制度十四、质量跟踪与产品不良反应报告的制度十五、特殊产品的管理制度十六、产品售后管理服务制度目录第二篇
企业各级质量责任制一、企业负责人职责二、质量管理部的质量管理职责三、采购部工作职责四、质量管理员工作职责五、养护员工作职责六、验收员职责目录第三篇
医疗器械管理操作程序一、医疗器械的采购程序二、医疗器械产品质量检查验收程序三、医疗器械产品养护程序四、不合格医疗器械的确认处理程序五、证照资料的收集、审核、存档的程序六、质量事故上报处理程序第一篇医疗器械质量管理制度首营企业、首营品种的质量审核制度1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品
2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件， 还应提供企业质量认证情况的有关证明
3、首营品种须审核该产品的质量标准、和《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证、出产检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等
4、购进首营品种或从首营企业进货时，业务部门应详细填写首营品种或首营企业审批表，连同以上所列资料及样品报质管部审核
5、质管部对业务部门填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后，报企业分管质量负责人审批，方可开展业务往来并购进商品
