受理编号 上海市药品批发企业变更验收申请审查表企 业 名 称 隶 属 部 门 法定代表人 企业负责人 企业通讯地址 邮编 联 系 人 联系电话 申 请 日 期 年 月 日 上海市食品药品监督管理局制填 报 说 明 1、申办人完成企业筹建工作后，填写封面和表 1、表 2、表 3，报上海市食品药品监督管理局。2、内容填写应准确、完整，不得涂改。3、报送申请书及其他申报材料时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。4、申请书以及其他申报资料，应统一使用 A4 纸，标明目录及页码并装订成册。 5．本表所列各项内容填写不下时均可附页。表 1同意核准变更内容批准文号批文标题发文日期注册地址仓库地址经济性质经营方式隶属单位经营范围企业负责人及药学专业人员情况姓名部门职称学历药品经营许可证编号备注表 2 仓库设施、设备情况表营业场所及辅助、办公用房营业用房面积辅助用房面积办公用房面积 总计药品储存用仓库仓库面积仓库总面积冷库面积阴凉库面积常温库面积特殊管理药品专库面积其它验收养护室面积仪器、设备其它中药饮片分装室面积配送中心配货场所面积其他设施和设备备注填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写。如无栏目所设项目，应注明“无此项”。2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房屋。表 3筹建情况及需要说明的问题企业法定代表人（签章）年 月 日本企业对填写内容的真实性、完整性负责，若有作假、隐瞒，企业愿承担一切责任。现 场 验 收 记 录检查组成员成员所在单位姓名（签字）检查项目 组长： 组员： 组员：检查情况及结论 检查组长签字 年 月 日被检查企业意见 企业法定代表人（负责人）签字： 年 月 日（企业盖章） 审核意见审查意见经办人： 年 月 日审批意见审批： 年 月 日许可证变更日期正本 年 月 日副本 年 月 日备注
