药理学总论习题（一）名词解释1、首过消除 2、零级动力学消除 3、生物利用度 4、稳态血药浓度 5、肝药酶诱导剂 6、肝药酶抑制剂7、表观分布容积8、一级动力学消除9、半衰期10、肝肠循环 11、时-量曲线 12、后遗效应 13、成瘾性14、量效关系 15、效价强度16、半数有效量 17、治疗指数18 亲和力 19、耐药性20、激动药 21、拮抗药22、内在活性 23、拮抗参数 pA224、副反应 25、效能26、安全范围 27、极量28、部分激动剂 29、半数致死量30、耐受性31、遗传药理学32、时间药理学33、配伍用药34、配伍禁忌 （二）单项选择题1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指 A．药物作用达最强的浓度 B．药物在体内的分布达到平衡 C．药物的吸收过程已完成 D．药物的消除过程正开始 E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性 A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性低、活性有限、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异小 E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2 的长短取决于 A．药物的吸收速度 B．药物的转化速度 C．药物的消除速度 D．血浆蛋白结合率 E．药物的转运速度4、不影响药物吸收的因素为 A．药物的给药途径 B．药物的理化特性 C．药物的剂型 D．药物的首关消除 E．药物与血浆蛋白的结合率5、药物肝肠循环影响了药物在体内的 A．分布 B．起效快慢 C．代谢快慢 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是 A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少 C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少7、某药的 T1
