成熟的多种途径：微 RNA 生物合成途径及其调控微 RNA 是基因表达的重要调节物，控制生理和如生长和癌症的病理过程。虽然他们的行动模式已引起高度重视，但是，对控制它们表达和起作用的原理的研究才刚刚开始出现。最近的研究提出了在理解微 RNA 合成的途径的一个典型的转变，这是过去所认为的要普遍对所有微 RNA。针对个别微 RNA 的成熟的步骤已经被发现，这些提供了调控方案后，微 RNA 的加工效率，将影响多种蛋白质转录。在这里，我们回顾了微 RNA 的生物合成途径知识的最新进展，并讨论其影响转录后肿瘤的发展过程中微 RNA 调控。微 RNA（miRNAs）是短的（20 - 23 -核苷酸），内源性调节基因表达的单链 RNA 分子。成熟的 miRNAs 与 Argonaute（Ago）蛋白形成RNA 诱导沉默复合物（RISC 的），它是一种调节转录后基因沉默的核糖核蛋白复合体。miRNA 的互补碱基对引导 RISC 的信使RNA，这是降解，不稳定或翻译后由 Ago 蛋白抑制配对。蛋白质组研究最近发现了一项关于对成百上千的靶 mRNA。许多细胞途径都受到了 miRNA 的调节功能，其中最突出的途径是控制生长和致癌过程。值得注意的是，miRNA 的加工缺陷，也提高癌变的可能性。虽然对 miRNAs 的调控职能的研究已开始出现，对 miRNA 的表达和活性的调控更是知之甚少的。最近，miRNA 的后转录控制活动的证据正在积累。相对于线性 miRNA 的加工途径，最初认为是对所有成熟的 miRNA 的生物合成普遍（图 1），许多发现有助于承认 miRNA的特定差异打开过多的规章办法来表达和处理单个 miRNA 的差异。在这里，我们回顾最近取得的阐明 miRNA 的处理和转录后调控的复杂性的。虽然我们把重点主要放在哺乳动物系统，相关信息从其他模式系统，其中包括果蝇果蝇的线虫和拟南芥的植物也将获得适当情况下适用。早期步骤：核中微 RNA 加工过程前体 RNA 的转录。miRNA 基因在 RNA 聚合酶 II 或 RNA 聚合酶 III介导下转录为初级 miRNA（PRI - miRNA 的）。许多前体 miRNA被加 PloyA 尾和帽子结构——聚合酶 II 转录的标志。他们的转录是敏感的治疗与聚合酶 II 抑制剂 α-鹅膏蕈碱，和聚合酶 II 启动子序列结合上游和平号，第 23a /miR-27a/miR-24-2 簇。相比之下，被最大的人类 miRNA 的集群 C19MC 编码的 miRNA 是由转录聚合酶 III。 RNA 聚合酶是两个不同的调控和识别特定的启动子和终止元素，促进了多种调控选项。选定...
