1 《 中 药 药 剂 学 》 实 验 报 告 姓 名 : 符 琼 菁 学 号 : 201225821001 专 业 : 中 药 学 实 习 时 间 : 2014.9.21-2014.10.18 实 习 地 点 : 汕 头 市 金 润 堂 中 药 饮 片 厂 有 限 公 司 指 导 老 师 : 吴 晓 杰 实 习 课 目 : 《 中 药 药 剂 学 》 实 习 主 要 内 容 : 散 剂 、 煎 膏 剂 、 颗 粒 剂 、 丸 剂 的 制 备 实 验 一 乌 贝 散 剂 的 制 备 一 、 实 验 目 的 掌 握 一 般 散 剂 的 制 备 方 法 。 二 、 实 验 仪 器 、 试 剂 和 药 材 1.仪 器 : 粉 碎 机 、 药 筛 ( 80 目 , 100 目 )、 瓷 研 钵 、 烧 杯 、 天 平 2.药 材 : 海 螵 蛸 ( 去 壳 ) 86g, 浙 贝 母 15g, 陈 皮 油 0.15g 三 、 实 验 内 容 制 法 :( 1) 海 螵 蛸 、 浙 贝 母 各 粉 碎 成 细 粉 。( 3) 将 上 述 药 材 细 粉 放 于 研 钵 内 先 行研 磨 , 再 逐 渐 加 入 陈 皮 油0.15g, 混 匀 , 即 得 。 按 每 包 3g 分 包 。 四 、 散 剂 的 常 规 质 量检查 1.外观检查 散 剂 应干燥、 疏松、 混 合均匀 、 色泽一 致。 2.均匀 度 照《 中 国药 典》 2010 年版一 部附录检查, 取供试 品适量, 置光滑纸上 ,平 铺约5cm2, 将 其表面压平 , 在明亮处观察, 应色泽均匀 , 无花纹与色斑。 3.水分 照《 中 国药 典》 2010 年版附录照水分 测定法 (附录Ⅸ H)测定。 除另有规 定外, 不得 过 9.0%。 4.装量差异 依照《 中 国药 典》 2010 年版一 部附录I B 检查, 单剂 量包 装的 散剂 , 照下述 方 法 检查应符 合规 定。 检查法 取供试 品10 袋( 瓶), 分 别称定每 袋( 瓶) 内 容 物的 重量, 每 袋( 瓶)装量与标示装量相比较,按 表中 的 规 定,超出装量差异限 度的 不得 多于 2 袋( 瓶),并不得 有 1 袋( 瓶) 超出限 度1 倍。 标示装量 装量差异限 度 2 0.1g 及0.1g 以下 0.1g 以上至0.5g 0.5g 以上至1.5g 1.5g 以上至6g 6g 以上 ±15% ±10% ±8% ±7% ±5% 5.装量 多剂量包装的散剂,照最低装量检查法(《中...