1、村卫生室药品管理制度VIP免费

下载后可任意编辑瑶山乡村卫生室药品管理制度药品质量管理制度1 药房药品质量主要由质量药师负责，加强麻醉药品、精神药品、毒性药品的管理，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。2 加强药品效期管理：2.1 注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。2.2 药品进药房后，应严格根据效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。3 严格遵守贮存条件，保管好药品。根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。4 常常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。5 做好药品卫生工作，保证药品洁净有序。人员健康状况管理制度1 凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。2 凡发现患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立即调离直接接触药品的岗位。如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。3 新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。4 凡体检合格者应建立健康档案。药品验收管理制度1 药库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。2 验收人员必须经过专业培训，并具有一定的专业知识、业务能力和工作能力。应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验，一般也须当天来货当天验收）。验收时，应同时检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容，每整件的包装中应有产品合格证。对特别管理的药品实行双人逐件验收。验收率应保持 100％。药品验收后及时录入电脑，做到录入完整、法律规范。下载后可任意编辑3 验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。3.1 药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。特别药品、外用药品有规定的标识和警示说明。3.2 验收进口药品，应核对随货同行同批号的口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》和加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》复印件。进口药品，其包装标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书。3.3 验收应以批号为单位进行物...