2020版GCP培训测试题1.研究者与伦理委员会的沟通不正确的是（）？A．获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B．未获得伦理委...
GCP考试试题2023版试题及答案一、单选题（18分）1.12020版GCP中定义的术语共计（）条A.19条B.40条(正确答案)C.62条D.65条1.2在签署知情同意...
2023年GCP题库题库第一部分单选题(80题)1、受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无权要求下列哪一项？A.不受到歧视B.不受到报复C.不改变...
2022年新版GCP知识考试GCP档案相关内容考试题基本信息：[矩阵文本题]*姓名：________________________部门科室：________________________...
2023年GCP继续教育题库第一部分单选题(80题)1、病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件,但不一定与治疗有因果关系。A.不良...
药物临床实验质量管理规范（GCP）培训班培训试题库请认真复习，GCP网络考试试题几乎所有从本题库中出，考试题型为单选题和判断题PartI_单选...
2023年GCP继续教育题库第一部分单选题（70题）1、按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。A.总结报告B....
2023年GCP继续教育考试题库第一部分单选题(90题)1、在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。A.协调研究者B.监查...
2023年GCP考试题库第一部分单选题(80题)1、按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。A总结报告B研究者手...
2020新版GCP试题及答案2020新版GCP试题及答案1.判断题临床试验结束后，剩余标本的继续保存或者将来可能被使用等情况，应当由受试者签署知情...
2023年国家级GCP培训考试试题1.伦理委员会应当审查知情同意书中不能采用哪些内容：A.使受试者或者其监护人放弃其合法权益的内容B.为研究者...
2021年医疗器械临床试验GCP考试题及答案1.试验用医疗器械的研制应当符合适用的医疗器械质量管理体系相关要求。2.多中心临床试验的临床试验...
2023年GCP继续教育考试题库第一部分单选题(90题)1、无行为能力的受试者,其知情同意书必须由谁签署？A.研究者B.见证人C.监护人D.以上三者之...
2023年GCP题库题库第一部分单选题(80题)1、关于签署知情同意书,下列哪项不正确？A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B.受试者...
GCP原则与组织实施河北医科大学第四医院临床药理教研室杜文力第一页，共九十八页。GCP的概念《药物临床试验质量管理规范》（GoodClinicalPr...
GCP原则与组织实施河北医科大学第四医院临床药理教研室杜文力第一页，共九十八页。GCP的概念《药物临床试验质量管理规范》（GoodClinicalPr...
新版药品GCP满分：100得分：86.0单选题（共25题，共50.0分）得分：44.01.描述监查策略、方法、职责和要求的文件。A．监查报告B．监查计划C...
2023年GCP考试试卷第一部分单选题(80题)1、下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？A.设施条件必须符合安全有效地进行临床试验的需要B.后勤...
药物临床试验质量管理规范2003年9月1日《药物临床试验质量管理规范》（局令第3号）1/28国家食品药品监督管理局令第3号《药物临床试验质量管...
2023年GCP考试题库第一部分单选题(80题)1、以下哪一项不是研究者具备的条件？A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格C承担该...
