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标签“PCR”的相关文档，共334条

应用多重PCR检测冷冻虾类海产品中3种致病菌
多重PCR快速检测水产品中3种食源性致病菌方法的建立夏慧丽1*郑辉台州市质量技术监督检测研究院浙江台州318000摘要：本文基于沙门氏菌(Salmo...
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荧光定量PCR实验的影响因素小结
荧光定量PCR实验的影响因素小结引物的设计和选择符合荧光PCR的探针并进行设计对于实时荧光PCR尤其重要。可以说，不合理的设计意味着绝对的...
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荧光定量PCR常见问题
荧光定量PCR常见问题1.定量PCR仪的开关机顺序是怎样的？按照正确的开关机顺序操作，有助于延长仪器的使用寿命，减少仪器出故障的频率。开机...
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荧光标记PCR
主要需要考察的方面：加热方式升降温速度准确性均一性激发光源检测元件检测通路监测系统详情请参考全文……回顾分子生物学...
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荧光定量PCR 法原理汇总
我们前面比较详细地介绍了荧光染料法做定量PCR的有关技术和产品，显然，作为定量PCR的初期阶段的荧光染料法还是有局限性的，比如，由于染料...
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定量PCR方法及数据分析
定量PCR原理、应用及数据分析ZJW原理：PCR（多聚酶链式反应)：一种体外扩增特异DNA片段的技术。反应分为变性（denaturation）、退火（ann...
2024-11-121232.04 MB2
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核酸分子杂交及PCR技术
核酸的分子杂交技术一、核酸分子杂交用标记的已知DNA或RNA片段（探针）来检测样品中未知核酸序列，通过核苷酸间碱基互补的原则发生异源性结...
2024-11-1294500.5 KB14
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实时荧光定量PCR原理课件
实时荧光定量实时荧光定量PCPCRR主讲人：廖旭东主讲人：廖旭东PCRPCR定义定义PCRPCR简称聚合酶链式反应。聚合酶链式简称聚合酶链式反应。聚...
2024-11-12137903.5 KB12
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荧光PCR原理、常用探针的优缺点及多重荧光PCR技术进展
阐述荧光PCR原理、常用探针的优缺点及多重荧光PCR技术进展摘要：荧光PCR技术是20世纪90年代中期发展起来的一种新型核酸定量技术。该技术具...
2024-11-12127930 KB14
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PCR常见问题汇总
一切拨到零，期待我的小宇宙，加油！PCR常见问题总汇PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚...
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荧光定量PCR实验使用方法
第一部分一、基本步骤：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比对；2、引物、探针的设计；3、引物探针的合成；4、反应体系的配制；5、反应条件...
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应用PCR芯片筛查人重度肾积水组织的纤维化相关基因
http://www.paper.edu.cn-1-应用PCR芯片筛查人重度肾积水组织的纤维化相关基因1姚颐1，张杰1,2，叶达夫1，谭大清1，彭建平1武汉大学人民医...
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荧光定量PCR检测小鼠卵母细胞中Mad2mRNA的表达
荧光定量PCR检测小鼠卵母细胞中Mad2mRNA的表达王建英1,杭苏琴2,李云龙13(11山东师范大学生命科学学院动物抗性重点实验室,山东济南250014;21...
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PCR试验室SOP文件分析
1前言我院是一所综合性三级医院。近年来，随着临床医学的不断进步，检验医学也得到了迅猛的发展。检验科为了更好的满足临床诊断的需求，根...
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实时PCR技术在NG和CT筛查中的应用
实时PCR技术在NG和CT筛查中的应用金红芝杨志军摘要：本文简述了NG和CT感染概况与分离培养法、涂片镜检法、酶免测定法、常规PCR法、实时PCR...
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实时荧光定量PCR方法检测人正常组织及癌组织中CD109蛋白的表达 (1)
·626·免疫学杂志第22卷第6期2006年11月IMMUNOLOGICALJOURNALV01．22No．6Nov．2006[文章编号]1000-8861(2006)06．0626—04实时荧光定量PC...
2024-11-11185398.76 KB2
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实时荧光定量PCR检测临床上的运用与意义
实时荧光定量PCR检测临床上的运用与意义叶明奇（厦门安普利生物工程有限公司，福建厦门343，技术工程部）【摘要】目的分析临床使用实时荧光...
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芒果畸形病的巢式PCR检测
162芒果畸形病的巢式PCR检测广东农业科学2012年第22期贾静，蒲金基，吕延超，占魏，王芳。，谢艺贤(1．海南大学环境与植物保护学院，海南海...
2024-11-11108516.42 KB26
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简并PCR及其应用
生物技术通讯!"##"$%&’(&)#"*+’)!),-./0123’/145678499:简并;*$!<=>=?=76@=;*$"是49世纪A9年代初建立的用于细胞遗传学中特异扩增B’C的...
2024-11-11183240.67 KB27
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PCR的温度设置
温度与时间的设置设置变性-退火-延伸三个温度点设置变性-退火-延伸三个温度点标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅...
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