第1页共33页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共33页附件5：医疗器械工艺用水检查要点指南（2010版）（...
CMD认证通讯（第三十三期）2006年4月北京国医械华光认证有限公司关于召开医疗器械质量认证研讨会的预备通知YY/T0287idtISO13485标准自1996...
第1页共34页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共34页第一类医疗器械产品备案程序一、备案程序1、企业提...
第1页共35页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共35页第一类医疗器械产品备案程序一、备案程序1、企业提...
XXX医疗器械有限公司第A/1版文件编号：MMM/A-A/1质量手册依据YY/T0287-2017&ISO13485:2016标准医疗器械生产质量管理规范编制：1审核：批准...
第0页共45页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第0页共45页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导...
第1页共3页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共3页门禁及监控系统采购信息项目名称门禁及监控系统采购采...
可修改编辑医疗器械不良事件监测及报告制度随着现代医学科学技术发展，医疗器械越来越多地应用于医疗领域，与药品一样，医疗器械使用也存在...
第1页共72页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共72页目录页码执行概要第3页1.0介绍第8页本文来源:医药社...
第1页共5页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共5页附件国家医疗器械审评专家库审评专家推荐表姓名性别2...
第1页共104页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共104页关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知...
4.首营企业和首营品种质量审核制度X-0045.仓库贮存、养护、出入库管理制度X-0056.销售和售后服务管理制度QX-0067.不合格医疗器械管理制度QX...
云南三鑫医疗科技有限公司医疗器械生产项目环境影响报告表一、建设项目基本情况项目名称云南三鑫医疗科技有限公司医疗器械生产项目建设单位...
XXXXXX医疗器械有限公司安全生产管理制度(A/0版)拟制：审核：批准：第1页共108页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟...
目录1JYF/QZ33-01-13材料准备工艺守则……………………………12JYF/QZ33-02-13下料工艺守则……………………………………33JYF/QZ33-03-13...
第33页共43页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第33页共43页《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查...
第1页共7页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共7页郑州市医疗器械生产企业名录第2页共7页第1页共7页编号...
第1页共6页编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第1页共6页上海市药品医疗器械生产经营企业治理商业贿赂自查自纠...
受控文件清单（1.质量文件）编号：JL–4.2.3-01序号文件名称文件编号版本号发放号保管部门使用部门发布引入日期受控状态记录：受控文件清单...
XXX有限公司医疗器械软件网络安全描述文档软件名称：XXXXXX软件型号：XXXX版本号：XXXX文档编号：XXXX第1页共8页编号：时间：2021年x月x日...
