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标签“医疗器械”的相关文档,共4599条
  • 医疗器械采购合同(签订样本)

    医疗器械采购合同(签订样本)VIP

    医疗器械采购合同合同编号:签订地点:呼和浩特市赛罕区黄合少镇南地签订时间:甲方(买方):乙方(卖方):第一条设备及价格甲乙双方根据...

    2024-10-28发布157 浏览5 页13 次下载63 KB
  • 医疗器械财务知识

    医疗器械财务知识VIP

    医疗器械财务知识1一货款结算方式介绍..................................................................................................

    2024-10-28发布191 浏览15 页9 次下载71.5 KB
  • 医疗器械不良事件监测及报告制度

    医疗器械不良事件监测及报告制度VIP

    医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指:获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生任何与医疗器械预期使用效果...

    2024-10-28发布108 浏览4 页2 次下载41.5 KB
  • 医疗器械不良事件监测报告表

    医疗器械不良事件监测报告表VIP

    医疗器械不良事件监测报告表报告日期:年月日报告来源:生产企业经营企业使用单位单位名称(单位盖章):联系地址:邮编:联系电话:编...

    2024-10-28发布87 浏览4 页22 次下载39 KB
  • 医疗器械不良事件报告制度

    医疗器械不良事件报告制度VIP

    XXXXXXX疗器械不良事件监测报告制度为了加强对医疗器械的监督管理,严格医疗器械的质量跟踪检测工作,保证医疗器械的安全、有效,依据《黑...

    2024-10-28发布153 浏览4 页19 次下载51.5 KB
  • 医疗器械不良反应报告表格和例子-(1)

    医疗器械不良反应报告表格和例子-(1)VIP

    附件1:国家食品药品监督管理局制可疑医疗器械不良事件报告表报告日期:年月日编码:报告来源:生产企业经营企...

    2024-10-28发布128 浏览3 页10 次下载109 KB
  • 医疗器械不良反应报告表

    医疗器械不良反应报告表VIP

    附件1:《可疑医疗器械不良事件报告表》及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期:年月日编码:报告来源:...

    2024-10-28发布103 浏览4 页23 次下载57 KB
  • 医疗器械标准规划(2018—2020年)

    医疗器械标准规划(2018—2020年)VIP

    医疗器械标准规划(2018—2020年)医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所遵循的统一技术要求,也是医疗器械产业发展...

    2024-10-28发布129 浏览4 页18 次下载30.84 KB
  • 医疗器械-包装灭菌验证-输液器-环氧乙烷灭菌-验证报告

    医疗器械-包装灭菌验证-输液器-环氧乙烷灭菌-验证报告VIP

    HDX-20环氧乙烷灭菌验证报告文件编号:受控状态:编制/日期:审核/日期:批准/日期:一、目的:根据ISO11135-1:2007标准《医疗器械环氧乙烷...

    2024-10-28发布177 浏览10 页30 次下载104 KB
  • 医疗器械安全有效基本要求清单-中文模板

    医疗器械安全有效基本要求清单-中文模板VIP

    医疗器械安全有效基本要求清单条款号要求适用证明符合性采用的方法为符合性提供客观证据的文件A通用原则A1医疗器械的设计和生产应确保其在...

    2024-10-28发布125 浏览6 页8 次下载108.5 KB
  • 医疗器械安全有效基本要求清单参考模板

    医疗器械安全有效基本要求清单参考模板VIP

    医疗器械安全有效基本要求清单产品名称:XXXXXXX型号:MMMMMMMMMMMM1条款号要求适用证明符合性采用的方法为符合性提供客观证据的文件A通用...

    2024-10-28发布91 浏览15 页2 次下载161.5 KB
  • 医疗器械安全有效基本要求清单

    医疗器械安全有效基本要求清单VIP

    3、医疗器械安全有效基本要求清单条款号要求适用证明符合性采用的方法为符合性提供客观证据的文件A通用原则A1医疗器械的设计和生产应确保其...

    2024-10-28发布67 浏览6 页11 次下载123.5 KB
  • 医疗器械GSP现场检查要求

    医疗器械GSP现场检查要求VIP

    医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则章节条款内容职责2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业...

    2024-10-28发布128 浏览19 页18 次下载44.91 KB
  • 医疗器械GMP设计开发控制程序

    医疗器械GMP设计开发控制程序VIP

    医疗器械设计开发控制程序1.目的:本办法依据医疗器械质量管理体系条款,规范了产品设计开发过程的控制,以确保产品能满足顾客及有关标准的...

    2024-10-28发布53 浏览7 页8 次下载23.18 KB
  • 医疗器械EMC检验的送检要求及资料说明

    医疗器械EMC检验的送检要求及资料说明VIP

    承诺书广东省医疗器械质量监督检验所:本公司所提供的样机、配件及文件资料(证书)全部真实有效,并与今后生产的产品相一致,若有任何不一...

    2024-10-28发布154 浏览11 页29 次下载84.54 KB
  • 医院医疗器械质量管理制度汇编

    医院医疗器械质量管理制度汇编VIP

    0医疗器械质量管理制度*医院12X医院关于成立医疗器械质量管理小组的通知各科室:为加强本医疗机构医疗器械管理,保证广大患者使用医疗器械...

    2024-10-28发布119 浏览40 页22 次下载56.65 KB
  • 医院医疗器械使用质量自查报告

    医院医疗器械使用质量自查报告VIP

    *****医院医疗器械使用质量自查报告为贯彻落实《医疗器械使用质量监督管理办法》,加强和规范我院医疗器械使用管理,促进医疗器械使用安全...

    2024-10-28发布60 浏览2 页16 次下载24.5 KB
  • 医院医疗器械管理存在的问题和解决策略探究

    医院医疗器械管理存在的问题和解决策略探究VIP

    医院医疗器械管理存在的问题和解决策略探究由于部分医疗器械存在着性能和质量问题,再加上操作不规范及缺乏有效的维护,医疗器械故障率较高...

    2024-10-28发布55 浏览6 页22 次下载39.5 KB
  • 医院医疗器械管理办法

    医院医疗器械管理办法VIP

    医院医疗器械管理办法(院号文)第一章总则第一条根据国家《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)、《医疗器械使用质量监督管理办法...

    2024-10-28发布176 浏览6 页17 次下载73.5 KB
  • 医院药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案

    医院药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案VIP

    卫生院药品和医疗器械突发性群体不良事件应急预案一、目的为有效预防、及时控制和正确处置各类药品、医疗器械突发性群体不良事件,规范和指...

    2024-10-28发布191 浏览6 页1 次下载29.5 KB
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