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医疗器械注塑生产优化中的建模和模拟 新产品的制造商必须对未来的生产工艺流程和布局做出预设。生产工艺流程通常是在“产品设计阶段”就被...
1 境 内 医 疗 器 械 注 册 质 量 管 理 体系 核查操作规范 （征求意见稿） 第一条 为规范医疗器械注册质量管理体系核查...
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医疗器械注册检验报告
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医 疗 器 械 相 关 法 律 、 行 政 法 规 考 试 题 部 门 ： 姓 名 ： 得 分 ： 一 、 填 空 题 （ 每 空...
医疗器械监督管理条例 (2000 年1 月4 日中华人民共和国国务院令第276 号公布 2 月12 日国务院第39 次常务会议修订通过 根据2017...
Administrative information 行政管理信息 Manufacturer name and address 生产商名称和地址 申请资料应当明确将器械投放入市场的...
医疗器械法律法规知识培训考核试题（1） 姓 名 部门 总分 一、填空题（每空 1 分 共计 22 分） 1．国家对医疗器械实行分类注册...
考试思考题1 填空题 1．A-a1是在 部分和 的可触及金属部分之间。这种绝缘应是 。 2．A-a2 是在带电部分和 地外壳部件之间。这种绝...
