附 件 ： 医 疗 器 械 检 测 仪 器 一 览 表 一、通用检验实验室 1、物理检 验实验室 序号 设备名称 仪器设备技术参数...
医疗器械检查验收管理制度 一、为把好购进医疗器械质量关，保证购进医疗器械数量准确，性能等质量符合要求，防止不合格医疗器械和劣质医疗...
质量- - - 医疗器械质量缺陷造成患者人身损害的医疗事故赔偿案 【案情与审判】2 0 0 2 年1 0 月，韩某因右腿骨下端粉碎性骨折，...
医疗器械标志、标签要求 医疗器械处 黄荣建 二〇〇六年三月 一、范围 为医疗器械的安全和有效使用，给使 用者和其他人员规定了用于提...
标 准 号年 号标 准 名 称备 注GB27661995 穿 腮 式 止 血 钳 通 用 技 术 条 件GB27671988转 YY/T0452-2003GB4505198...
医疗器械无菌试验检查要点指南（2 0 1 0 版） 无菌检验是无菌医疗器械产品生产控制过程中的一项重要内容。其检验方法、检验结果判定及...
(完整)医疗器械有效期验证报告(适用有源医疗器械设备) 有效期验证报告 目的：为了验证全自动 XXXXX 仪的可靠性，确定其安全有效的使用...
什么是无菌医疗器械 无菌医疗器械： 无菌医疗器械：由生产企业通过最终灭菌的方法 或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物， 或通过...
无菌检验作业指导书 1目的 通过无菌检验，确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。 2 适用范围 适用于灭菌后医疗器械产品电凝镊的无菌检验...
三二一f11(一)一般医疗服务f11022．诊查费f11044．院前急救费f11099．床位费含病床、床头柜、座椅(或木凳)、床垫、棉褥、棉被(或毯)、枕头...
X X X X X X 有限公司 医疗器械经营质量管理体系文件 医疗器械操作规程目录 1. 文件管理操作规程.................................
医疗器械指令（Medical Dev ice Directiv e）93/42/EEC 欧共体医疗器械产品安全共同指令 欧洲共同体公报，1993年 7月 12日，NO. L...
按医疗器械指令93/42/EEC 附录一的基本要求 适用 /不 适用 生产者引用的标准， 其它指令或规则 支持性文件（测试报告，条例，文献或...
医疗器械投标书范文
招标文件 货物和服务 招标文件 货 物 名 称：肿瘤设备采购 招标文件编号： 采 购 人：************单位 采购代理机构：********...
医疗器械强制性国家标准目录
医疗器械技术审评中心专家咨询管理规范 2009-11-19 09:00 第一条 为了进一步完善医疗器械产品注册审评，规范医疗器械技术审评中心专家...
医疗器械开发 一、医疗器械的定义： 医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者...
医疗器械应用中的传感器 在医疗器械应用中，一个很小的现场失效问题就是关系到患者生命健康的重大事件。日新月异的传感器技术可提供更高的...
在已过去的一年中，经过销售系统全体员工的努力，并在总部有关部门的大力支持配合下，取得了长足的进步。这里我代表公司销售总部向战斗在销...
