1 一、单选题1
某患者在多次应用了治疗量的药物后，其疗效逐渐下降，这是由于产生了A． 耐受性B． 抗药性C． 过敏性D． 快速耐受性E． 快速抗药性2
药物的半数致死量（LD50）是指A
引起半数动物死亡的剂量B
全部动物死亡剂量的一半C
产生严重毒性反应的剂量D
抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量E
抗生素杀死一半细菌的剂量3
药物的质反应的半数有效量（ED50）是指A
与 50%受体结合的剂量B
引起最大效应50%的剂量C
引起 50%动物死亡的剂量D
50%动物可能无效的剂量E
引起 50%动物阳性反应的剂量 4
药物产生副作用的药理基础是A
用药时间过长B
组织器官对药物亲和力过高C
机体敏感性太高D
用药剂量过大E
药物作用的选择性低5
常用的表示药物安全性的参数是A
半数致死量B
半数有效量C
最小有效量E
生物利用度是指口服药物的A
实际给药量B
吸收的速度C
消除的药量D
吸收入血液循环的量E
吸收入血液循环的相对量和速度7
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A． 结合是牢固的B． 结合后药效增强C． 见于所有药物D． 结合后暂时失去活性E． 结合率高的药物排泄快8
某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A．不变B．减弱C．增强 D ．消失E．不变或消失9
在碱性尿液中弱碱性药物A． 解离少，再吸收少，排泄快B． 解离多，再吸收少，排泄慢C． 解离少，再吸收多，排泄慢D． 排泄速度不变E． 解离多，再吸收多，排泄慢10．在酸性尿液中弱碱性药物A． 解离多，再吸收多，排泄慢B． 解离多，再吸收多，排泄快C． 解离多，再吸收少，排泄快D． 解离少，再吸收多，排泄慢E． 解离多，再吸收少，排泄慢11．药物在体内主要经哪个器官代谢
A． 肠黏膜B． 血液C． 肾脏 D．
