4、药品购进、验收、养护、陈列等环节管理制度VIP专享VIP免费

下载后可任意编辑药品购进管理制度1. 目的:加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格。2. 范围:适用于药品购进过程的质量管理。3. 责任人:采购员4．内容4．1 采购员根据“按需购进、择优选购”的原则，以药品质量作为重要依据，进行采购。4．2 严格执行药品进货程序，把好购进质量关，确保向合法的企业购进合法的药品。4．3 购进药品时应确定供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，对首营企业进行包括资格和质量保证能力的审核，必要时对其进行实地考察。收取供货商合法证照和销售人员法人委托书、身份证复印件，建立合格供货商档案。4．4 审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案。4．5 购进药品应与供应商提前签订《质量保证协议》，明确质量条款，规定有效期。4．6 对首营品种进行审核，索取生产批文、质量标准、检验报告书、物价批文等资料以及最小包装样品，建立药品质量档案。4．7 购进药品应有合法票据，按规定做好购进记录《药品购进质量验收记录》，做到票、账、货相符。4．8 购进记录应保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 2 年。4．9 违规购进药品者应给予相应处罚。药品验收管理制度1．目的: 法律规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2．范围: 药品购进及售出退回验收工作3．责任人: 验收员4.1 药品验收必须根据验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2 药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。4.3 验收应在规定的时间内完成。4.4 药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。4.5 验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。4.6 验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。4.7 药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容真下载后可任意编辑实、填写法律规范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后 1 年，但不得少于 2 年。4.8 验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。4.9 验收工作中发现不合格药品时，应严格根据不合格品管理制度执行。4.10 验收中发现质量有疑问的药...