下载后可任意编辑不合格品管理程序制订:蒙 龙 审核:易仕光批准:杨 昆文 件 修 订 记 录1
目的文件名称不合格品管理程序编号 E-02-006 版次修订内容修改页次修订日期修订者备注A00新版本发行2024
10孙显诠A01加入 ROHS 相关规定及要求2006-6-16孙显诠A021
6 条款”PMC 职责;2 修改第 4
2 条款,将 MRB 评审小组改为不合格品评审小组;3
2006-10-19孙显诠0011、依 OA 要求修订版本,2、删除选择(选择属于返工一种)3、8D 改善措施报告单导入第 1、8 页2007-10-15于传舞002加入特采定义,品质岗位名称修改
2009-09-16李秋兰下载后可任意编辑制定程序,保证从进料至成品的过程中,及顾客退货所发现的不合格品被识别、隔离、审查、处理及记录
适用范围适用于在原材料、外包产品、制程及成品检验发现之不合格品及客户投诉或退货品的处理和控制
1 品质部:负责对来料、制程、成品检验及客户退货过程中发现的不合格品进行标识、隔离
2 工程部:负责对不合格品原因进行分析,并给出临时及长期改善措施;3
3 生产部:负责生产现场不合格品的存放、记录及处置;3
4 研发部:负责对供应商送样的确认及样品的承认
5 环境管理者代表:负责 RoHS 不合格品的确认,并监督不合格品的处理
6 采购部:负责将来料不合格品信息对供应商传达与沟通,并将不合格品退回供应商,并主持 MRB 评审会议
7 PMC 部:仓储过程中的不良品进行保管与处理
1 不合格品:不满足规定要求或有害物质含量超过 RoHS 指令要求的产品
2 不合格品评审小组:由制造部经理、品质部、工程部/研发部、采购部/市场部、PMC 部、生产部组成评审小组,对不合格品进行评