第三节伴性遗传遗传方式的判断VIP免费

遗传病遗传方式的判断遗传病遗传方式的判断————学案学案1010遗传病遗传方式的判断遗传病遗传方式的判断————学案学案10102.3伴性遗传—3一、温故默写：1、抗维生素D佝偻病的遗传方式：。2、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病）：①性患者多于性患者；②具有遗传现象（即代代都有患者）；③男性患者的和一定是患者。3、伴Y染色体的遗传特点：。4、雄鸡的性染色体是，雌鸡的性染色体是。5、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表，圆形代表,以空白代表，以实心或阴影代表，以罗马数字代表(如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数表示(如1、2)。个体伴X染色体显性遗传女男世代连续母亲女儿父传子，子传孙，男病女不病ZWZZ男性女性正常患者代(一)遗传病的遗传方式有6种：①细胞质遗传（母系遗传）；②常染色体显性遗传；③常染色体隐性遗传；④伴X染色体显性遗传；⑤伴X染色体隐性遗传；⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）。(二)遗传系谱图的判断：第一步：确定是否细胞质遗传病。(1)判断依据：只要病，子女全病；母正常，子女全，即子代的表现总是和一致。（2）典型系谱图如右图：母亲；母正常细胞质遗传不是细胞质遗传第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。（1）判断依据：所有患者均为性，无性患者，则为伴染色体遗传病。即患者都是性，且有“父→子→孙”的规律。（2）典型系谱图如右图：男男女Y伴Y遗传肯定不是伴Y第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是性遗传病（简记为“无中生有”是性”）（图1）（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是性遗传病（简记为“有中生无”是性”）（图2）(3)亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推断。（图3）图3隐隐显显隐性显性无法判断第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。（1）隐性遗传病①女性患者，其父亲或儿子有正常，一定为染色体性遗传。（如下图）②女性患者，其父亲和儿子都患病，可能是染色体性遗传。(即“女病其父其子病”)。（如下图）常隐隐常染色体隐性遗传伴X把下图画在学案图7旁边第一步：确定是否细胞质遗传病。第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。不是不是隐性伴X染色体隐性遗传是伴X隐性，因为女病，其父其子病（2）显性遗传病。①男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为染色体性遗传。（如下图）②男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是染色体性遗传。(即“男病其母其女病”)。（如下图）常显显伴X常染色体显性遗传把下图画在学案图11旁边第一步：不是细胞质遗传；第二步：不是伴Y；第三步：显性；第四步：伴X显性，因为男病，其母其女病伴X染色体显性遗传第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为性遗传；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为性遗传，再根据患者性别比例进一步确定。（2）若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是染色体上的基因控制的遗传病。（3）患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是染色体上的基因控制的遗传病。①若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是染色体性遗传病。②若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是染色体性遗传病。显隐常性伴X隐伴X显强记：遗传系谱图判定口决:子女同母为母系，父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正为非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正为非伴性。即为常-隐即为常-显请判断下列遗传病的遗传方式因为女病多于男病，且男病，其女病因为男病多于女病最可能（伴X染色体显性）最可能（伴X染色体隐性）最可能（伴Y遗传）常-隐伴Y伴X-显：男病，其母其女病伴X-隐：女病，其父其子病请判断下列遗传病的最可能的遗传方式(三)两种遗传病概率的综合计算:解题思路：1、推测每种病的遗传方式。2、写出个体的基因型。3、计算概率9、下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题：(1)该病的致病基因在________染色体上，是_____性遗传病。(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。(3)Ⅱ2的基因...