1 临床药物动力学符号注释 A 体内药量（mg 或μ mol） Aa 在吸收部位有待于吸收的药量（mg 或μ mol） Ae 尿中累积原形药物排泄量（mg 或μ mol） Ael(m) 已消除的代谢物的量（mg 或μ mol） Aess 在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg 或μ mol） Ae∞ 单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg 或μ mol） A(m) 体内代谢物的量（mg 或μ mol） Amin 达到预期药物效应的所需最小药量（mg 或μ mol） AN,max; AN,min 固定给药剂量和给药间隔，第N次给药后体内的最大和最小药量（mg 或μ mol） AN,t 在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg 或μ mol） ARE 单次给药后，有待从尿中排泄的药量（mg 或μ mol） ASS 在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg 或μ mol） ASS,AU 稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg 或μ mol） ASS,max; Ass,min 固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg 或μ mol） Ass,t 在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg 或μ mol） AUC 血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。（mg·h/L 或μ mol/L·h） AUCb 全血药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L 或μ mol/L·h） AUC(m) 血浆代谢物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L 或μ mol/L·h） AUCSS 稳态时，一个给药间期的血浆药物浓度—时间曲线下面积（mg·h/L 或μ mol/L·h） AUMC 一阶矩—时间曲线下面积（mg·h2/L 或μ mol/L·h2） C 在t时的血药浓度（mg/L 或μ mol/L） Ca 在吸收部位液体中的药物浓度（mg/L 或μ mol/L） CA 动脉血液中的药物浓度（mg/L 或μ mol/L） Cb 血液中的药物浓度（mg/L 或μ mol/h） 2 Cbd 血浆中的结合药物浓度（mg/L或μ mol/L） CD 离开透析器时透析液药物浓度（mg/L或μ mol/L） Cinf 恒速滴注浓度（mg/L或μ mol/L） CL 代谢抑制剂浓度（mg/L或μ mol/L） CL 血浆药物总清除率（L/h） CLb 全血药物总清除率（L/h） CLbD 血液药物透析清除率（L/h） CLb,H 血液药物肝清除率（L/h） CLcr 肌酐肾清除率（L/h） CLD 血浆药物透析清除率(L/h) CLf 药物通过生成代谢物的清除率（L/h） CLH 血浆药物肝清除率（L/h） CL int 器官对药物的固有清除率（L/h） CL(m) 代...
