新药 I 期临床试验申请技术指南(草案) 国家食品药品监督管理总局（CFDA ）2016 年 9 月目 录新药 I 期临床试验申请技术指南一、前言国家食品药品监督管理总局 （CFDA）发布本技术指南旨在帮助新药研发申请人提交足够的临床试验研究申请（Investigational new drug，IND ）材料，以提高新药研发与审评效率，并同时能保证药品的安全性、有效性和质量可控性
本指导原则阐述了在中国将研究药品（包括已进行结构确证的治疗性生物工程类产品）开始用于人体研究时，所需要提供的数据
将申报资料的要求按照新药不同的研究阶段加以分类，在满足向 CFDA提供评估拟进行研究所需要数据的同时，建立对同一类别IND 申报的统一标准，增加 IND 申报要求的透明度、标准化，减少模糊性和不一致性，将有助于缩短新药批准进入临床试验的时间
本指导原则的目的是：（1）针对 I期临床试验确保有充足的数据提交给监管机构， 以评价拟进行的临床研究的安全性和可行性； （2）结合IND阶段的沟通交流制度，优化IND 申报流程
（3）通过规范 I期临床资料的数据要求，加快新药研发
通过优化申报流程与细化申报资料标准，本技术指南将促进申请人成功地提交IND
二、背景药物或者生物制品的申请人开展人体内评价研究前需要向国家食品药品监管部门提交 IND申请
国家食品药品监管部门审评IND 的主要目的是保护研究受试者的权利和安全，从而保证临床试验的质量以科学、充分地评价药物的有效性和安全性
申办方 负责和启动临床研究，申办方可以是个人或者制药公司、科研院所、学术机构、私人组织或者其他组织
研究者 是临床试验实施者以及临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者（即在其直接指导下，研究药物被给予或者分发给受试者）
研究者必须经过资格审查，具有临床试验的专业特长、资格和能力
申请人 是发起一项临床试验，并对该试验
