药学基本知识药剂科2019年5月一、药品基本知识二、病区药品管理一、药品基本知识药品的定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调解人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。一、药品基本知识（一）、药品本身的特殊性：1.专属性：对症治疗，患什么病用什么药，药品属于特殊商品。2.两重性：防病治病和不良反应。3.质量的重要性：符合法定质量的合格药品才能保证疗效。4.时限性.一、药品基本知识（二）、药品的质量特征：1.安全性：药品在一定的计量下（含给药途径）不发生或少发生不良反应的可靠程度。2.有效性：有效性和安全性构成了药品的基本特性，疗效是人们使用药品的唯一目的。3.均一性：应具备工艺稳定，由质量标准来控制各批产品间的均一，稳定等条件。4.稳定性:药品从出厂到使用期间的质量稳定。5.经济性：药品的成本高低及费用。一、药品基本知识（三）、药品的两重性：即治疗作用和不良反应1.治疗作用：凡能达到防治效果的作用即治疗作用。对因治疗和对症治疗①对因治疗：针对病因治疗，也称治本。如抗生素杀灭体内致病菌，治疗各种感染。②对症治疗:能改善躯体症状，但不消除病因，也称治标。如镇痛，退热，平喘，降压等。一、药品基本知识2.不良反应：与治疗目的无关，对患者不利的作用。药品不良反应的种类：①副作用；②毒性反应；③变态反应；④继发反应；⑤后遗效应；⑥撤药效应；⑦特异质反应；⑧致畸作用。一、药品基本知识（四）、药品标准：药品作为一种特殊商品，药品的生产在世界各国的管理都非常严格，所有药品的生产都需要遵循一定的标准，并按照此标准检验合格后才能上市流通。药品生产所遵循的标准就叫做药品标准。药品标准是药品质量的标尺。一、药品基本知识（五）药品的名称：在我国，目前临床上使用的药品名称有通用名、商品名、化学名、药品别名。1.通用名是药品的法定名称，即收载入国家药品标准中的名称。通用名不可用作商标注册。2.商品名是生产厂家给自己产品起的名字，是为了宣传和保护自己的产品，达到与其他厂家同种药品区别开来的目的，具有专属性。按照规定，商品名应经批准后方可使用。3.化学名，根据药物的化学结构式给予的命名。4.药品别名是由于一定历史原因造成的某药曾在一段时间使用过的名称，是药品的习惯用名，如双克，6542，咳必清等。一、药品基本知识（六）、药品说明书：药品说明书是药品使用的一个限制性指导性文件，具有科学性和法律效力，是控制药品安全使用的一个契约。药品说明书提示药品的安全性、有效性等基本科学信息，为临床医师正确开写医嘱或处方提供依据。也是护士正确用药的指导依据。一、药品基本知识（七）服用时间：空腹：一般指清晨。睡前：一般指睡前15－30分钟。饭前：一般指饭前30－60分钟。饭后：一般指饭后15－30分钟。饭时：进食时。必要时服：通常是指患者在一般情况下不用，而在症状发作时或有特殊用途时服用。用药间隔：应尽量在每天的24h内均分，并且要和作息时间协调。一、药品基本知识（八）药品有效期：药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。加强有效期药品的管理，是保证用药安全有效的重要条件，且不可忽视。一、药品基本知识1.有效期的标示方法（1）直接标明有效期如某药品的有效期为2017年6月6日,表明本品至2017年6月7日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。（2）直接标明失效期如某药品的失效期为2017年6月6日,表明本品可使用至2017年6月5日。一些进口药品可见这种表示方法。一、药品基本知识（3）标明有效期年限,则可由批号推算如某药品批号为20130922,有效期为3年。由批号可知本产品为2017年9月22日生产,有效期3年,表明本品可使用到2020年9月21为止。一、药品基本知识2.有效期药品的管理有效期药品有规定的使用年限,故必须加强管理,以保证不致因保管不善而造成过期浪费。（1）有计划地采购药品,以免积压或缺货。（2）验收时检查效期,并按效期先后在账目上登记。库房内要设“效期药品一览表”，将每批...
