全结肠切除术的手术配合指导老师:高飞授课者:洪悦子简要病史相关知识手术步骤护理要点01020304目录Contents简要病史0103010204手术时间:2019-6-21手术方式:全结肠切除+部分直肠切除+回肠J形储袋直肠吻合+回肠双腔预防性造口术;术中所见:结肠全程及直肠上段扩张,最扩张处直径约15cm,最窄直径约7cm,结肠壁增厚,颜色灰白,结肠壁水肿明显
姓名:朱晓港性别:男年龄:21岁入院日期:2019-06-15发现先天性巨结肠5月余患者5月前因“腹痛腹胀伴腹部膨隆1月余”在当地医院就诊,查腹部CT提示先天性巨结肠,遂于2018-12-26在当地医院行“结肠造瘘术”,术后恢复良好出院,出院后患者仍有腹胀腹痛等不适,为进一步诊治,以“先天性巨结肠”收入胃肠外科
基本信息主述现病史手术记录简要病史简要病史简要病史相关知识02大肠解剖知识大肠解剖知识乙状结肠A左半结肠B直肠上端C右半结肠D先天性巨结肠先天性巨结肠又称希尔施普龙病
由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一
病因本病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚
本病有时可合并其他畸形
相关知识正常肠管过渡肠段,呈漏斗状,称移行段粪便不能排出,近端正常肠管因粪便淤积和剧烈蠕动代偿性扩张和肥厚,形成巨大结肠病变肠段,无神经节细胞,呈痉挛性肠梗阻
同时直肠肛管反射环中断,不能诱发直肠收缩和内括约肌弛缓,便意消失和便秘相关知识临床表现胎便排出延迟,顽固性便秘腹胀营养不良发育迟缓长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响营养的吸收造成患儿消瘦,贫血,发育明显差于同龄正常儿
巨结肠伴发小肠结肠炎是最常见和最严重的并发症,尤其是新生