高危药品治理制度高危药品是指假设使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的 药物.为了切实增强高危药品治理,促进该药品的合理使用,减 少不良反响发生,我院依据中国药学会医院药学专业委员会编制 的高危药品分级治理策略及推荐目录,制订如下治理制度：一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞 毒化药品等,具体药品品种见附录.二、高危药品采取分级治理：将高危药品分为 A、B、C 三 级.A 级高危药品治理：1 .应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识, 见图 1.2 .病区药房发放 A 级高危药品须使用高危药品专用袋,药品 核发人、领用人须在专用领单上签字.3 .护理人员执行 A 级高危药品医嘱时应注明高危,双人核 对后给药.4 . A 级高危药品应严格根据法定给药途径和标准给药浓度 给药.超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字.5 .医生、护士和药师工作站在处置 A 级高危药品时应有明 显的警示信息.B 级高危药品治理：1 .药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识, 见图 1.2 .护理人员执行 B 级高危药品医嘱时应注明高危,双人核 对后给药.3 . B 级高危药品应严格根据法定给药途径和标准给药浓度 给药.超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字.4 .医生、护士和药师工作站在处置 B 级高危药品时应有明 显的警示信息.C 级高危药品治理：1 .医生、护士和药师工作站在处置 C 级高危药品时应有明 显的警示信息.2 .门诊药房药师和治疗班护士核发 C 级高危药品应进行专 门的用药交代.三、高危险药品使用前要进行充分平安性论证,有确切适应 症时才能使用.四、增强高危险药品的效期治理,保持先进先出,保持平安 有效.五、定期和临床医护人员沟通,增强高危险药品的不良反响 监测,并定期总结汇总,及时反响给临床医护人员.六、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药 品信息告知临床,促进临床合理应用. 药剂科审核: 修订日期：2021 年 3 月 31 日执行日期：2021 年 4 月 1 日附：***区医疗机构高危药品目录A 级高危药品序号药品种类药品名称1静脉用肾上腺素能受体冲动药盐酸肾上腺素注射液去甲肾上腺素注射液盐酸异丙肾上腺素注射液重酒石酸间羟胺注射液盐酸多巴胺注射液多巴酚丁胺注射液2静脉用肾上腺素能受体拮抗药艾司洛尔注射液盐酸乌拉地尔注射液注射用乌拉地尔甲磺酸酚妥拉明注射液3高渗葡萄糖注射液〔20%或以上〕50%葡萄糖注射液4胰岛素,皮下或静脉用胰岛...
