高三化学学练稿有机推断主备人：孙志馨审核人：高三化学组第 1 页有机推断的六大突破口有机推断属于综合运用各类有机物官能团性质和相互衍变关系，结合计算，并在新情景下加以知识迁移的能力题。其特点是：综合性强，难度大，情景新，要求高。正确解答有机推断题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化关系，突破题中相关化学信息，找到问题的突破口，再分析综合才能作出正确、合理的推断。现将有机推断的突破口总结如下：一、从有机物的物理特征突破。有机物中各类代表物的颜色、状态、 气味、 溶解性、 密度、熔点、 沸点等往往各有特点。如在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态：根据相似相溶规则，有机物常见官能团中，醇羟基、羧基、磺酸基、酮羰基等为亲水基团，硝基、酯基、C-X 键等为憎水基团。当有机物中碳原子数较少且亲水基团占主导地位时，物质一般易溶于水； 当有机物中憎水基团占主导地位时，物质一般难溶于水。二、从有机反应的特定条件突破。1、当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。2、当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。 3 、当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或者是醇与酸的酯化反应。4、当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。 5 、当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。6、当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。7、当反应条件为光照且与X2 反应时， 通常是 X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2 的反应时，通常为苯环上的H 原子直接被取代。三、从结构和组成特征突破。1、具有 4 原子共线的可能含碳碳叁键。2、具有 4 原子共面的可能含醛基。3、具有 6 原子共面的可能含碳碳双键。 4、具有 12 原子共面的应含有苯环。5、n(C) ：n(H)=1 ：1 的有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。 n(C) ： n(H)=1 ：2 的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃。 n(C) ： n(H)=1 ：4 的有：甲烷、甲醇、尿素等。四、从特征现象突破。1、能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“— C≡C—”或“— CHO”。 2 、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝ C—”或“— C≡C—”...
