下载后可任意编辑西藏弘胜医疗器械有限公司质量管理制度编制部门: 审 核: 时 间: 7 月医疗器械经营质量管理制度目录1. 质量管理机构( 质量管理人员) 职责 QX-0012. 质量管理规定 QX-0023. 采购、 收货、 验收管理制度 QX-0034. 首营企业和首营品种质量审核制度 QX-0045. 仓库贮存、 养护、 出入库管理: 制度 QX-0056. 销售和售后服务管理制度 QX-0067. 不合格医疗器械管理制度 QX-0078. 医疗器械退、 换货管理制度 QX-0089.医疗器械不良事件监测和报告管理制度 QX-00910.医疗器械召回管理制度 QX-010下载后可任意编辑11.设施设备维护及验证和校准管理制度 QX-01112.卫生和人员健康状况管理制度 QX-01213.质量管理培训及考核管理制度 QX-01314.医疗器械质量投诉、 事故调查和处理报告管理制度 QX-01415.购货者资格审查管理制度 QX-01516.医疗器械追踪溯管理制度 QX-01617.质量管理制度执行情况考核管理制度 QX-01718.质量管理自查制度 QX-01819.医疗器械进货查验记录制度 QX-01920.医疗器械销售记录制度 QX-020 第 3 页 共 39 页医疗器械经营质量工作程序目录1. 质量管理文件管理程序 QX-2-0012. 质量管理记录工作程序 QX-2-0023. 医疗器械购进管理工作程序 QX-2-0034. 医疗器械验收管理工作程序 QX-2-0045. 医疗器械贮存及养护工作程序 QX-2-0056. 医疗器械出入库管理工作程序 QX-2-0067. 医疗器械运输管理工作程序 QX-2-0078. 医疗器械销售管理程序 QX-2-0089. 医疗器械售后服务管理程序 QX-2-00910. 不合格品管理工作程序 QX-2-01011. 购进退出及销后退回管理程序 QX-2-011 第 4 页 共 39 页下载后可任意编辑 为建立符合《医疗器械监督管理条例》、 《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理法律规范的公告( 年第 58 号) 》、 《国家食品药品监督管理总局关于印发体外诊断试剂( 医疗器械) 经营企业验收标准的通知》的法律规范性文件, 特明确质量管理机构或质量管理负责人的质量管理职责: 一、 组织制订质量管理制度, 指导、 监督制度的执行, 并对质量管理制度的执行情况进行检查、 纠正和持续改进; 二、 负责收集与医疗器械经营相关的法律、 法规等有关规定, 实施动态管理; 三、 督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本法律规范; 四、 负责对医疗器械供货者、 产品、 购货者资质的审核; 五、 负责不合格医...
