文件编号版本/修订号A/3管理制度发布日期2017-03-07实施日期2017-03-07化学试剂管理作业规范非受控：（盖章）受控：（盖章）编制：2017年03月07日审核：2017年03月07日批准：2017年03月07日文件编号版本/修订号A/3化学试剂管理作业规范发布日期2017-03-07实施日期2017-03-07文件修订记录修订日期修订内容简述修订人版本/修订号A/0A/1A/2A/3第2页共6页文件编号版本/修订号A/3化学试剂管理作业规范发布日期2017-03-07实施日期2017-03-071目的加强实验室化学试剂的管理，确保实验室检测数据的准确性。2范围本管理规定适用于本实验室所有化学试剂、实验用消耗品的管理。3职责3.1技术负责人负责组织人员编写和修改化学试剂管理规定。3.2实验人员应按照本规定进行操作。3.3监督员负责监督检查本规定的执行。4管理要求4.1试剂采购：4.1.1物理形式：依分析项目所需采购适宜的试剂。4.1.2试剂等级：化学试剂分为分析纯（A.R.）、优级纯（G.R.）、色谱纯（HPLC）、美国化学学会标准（ACS）、质谱级（MS）五个等级，采购时应考虑检测项目需求，选取实验所需的试剂级别。4.1.3试剂采购量的选择：根据需求而定，采购量为满足一个采购周期使用量为宜。4.2试剂验收：4.2.1由于化学试剂质量存在不稳定的因素，为确保分析用试剂对分析质量的影响最小，实验室对购买的试剂、耗材均要进行验收合格后才可入库使用。4.2.2试剂、消耗品验收可分为技术性验收和符合性验收两种。4.2.3所有购买的试剂均要进行符合性验收，验收内容主要包括：a）供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠；b）包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚；c）是否有贮存条件；d）标注生产日期的是否在有效期内；e）标示纯度、级别是否符合采购要求。4.2.4对于一些物品质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的试剂应列为关键试剂，其验收应在符合性验收的基础上进行技术性验收。技术性验收本实验室主要采用仪器测试的方法进行。技术验收的仪器测试方法参考表1执行。第3页共6页文件编号版本/修订号A/3化学试剂管理作业规范发布日期2017-03-07实施日期2017-03-07表1常用关键试剂的仪器测试方法名称等级验收方法验收仪器验收要求硝酸优级纯配制2%硝酸溶液，上机测试ICP/MS待测目标物含量小于方法检出限盐酸优级纯配制2%盐酸溶液，上机测试ICP/MS待测目标物含量小于方法检出限甲醇色谱纯作为空白样品直接上级测试HPLC待测目标物含量小于方法检出限乙腈色谱纯作为空白样品直接上级测试HPLC待测目标物含量小于方法检出限正己烷色谱纯作为空白样品直接上级测试GC待测目标物含量小于方法检出限二氯甲烷色谱纯作为空白样品直接上级测试GC待测目标物含量小于方法检出限丙酮色谱纯作为空白样品直接上级测试GC待测目标物含量小于方法检出限4.2.5试剂经符合性验收后填写《供应品验收记录表》，关键性试剂验收还应应填写《技术性验收记录表》。验收后的，准予入库并登记《化学试剂入库登记表》，如验收有一项不合格的，应拒绝入库，做退货处理。4.2.6如物品验收数量较多时，可采用抽样验收，抽检数量参考表2进行：表2实验室供应品验收抽检数量规定同一批最小单元数量抽检数量≤10111~50251~5003＞50044.3试剂贮存4.3.1化学试剂要按无机物、有机物分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，其中属于危险化学试剂中的剧毒品及易制毒品应锁在专门的毒品柜中，双人双锁，试剂管理员保管，技术负责人监管。4.3.2相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物，严禁混放。第4页共6页文件编号版本/修订号A/3化学试剂管理作业规范发布日期2017-03-07实施日期2017-03-074.3.3腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成腐蚀或泄漏事故。4.3.4试剂柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。4.3.5要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。4.4试剂使用4.4.1检测员在领用剧毒或易制毒化学品时需填写《危险试剂领用记录表》，并由技术负责人审批。4.4.2试剂取用时，需注意以下几点：a.试剂使用时，遵循先进先出的原则...
