1 1 基团振动形式吸收峰位（ cm-1)强度饱和烃基 -CH3asCH 2692±10 S sCH 2872±10 S asCH 1450±10 M sCH 1380~1370 S -CH 2- asCH2926±5 S sCH2853±10 S CH1465±20 m -CH- sCH2890±10 w CH ~1340 w -(CH 2)n- CH 2的 CH ~720 w 不饱和烃基C=C C-H 伸缩振动1650~1640 RCH=CH 2=C-H 弯曲振动990 和 910 RCH=CHR′ ( 顺式) =C-H 弯曲振动730~675 RCH=CHR′ ( 反式) =C-H 弯曲振动970~960 R2C=CH 2=C-H 弯曲振动880 R2C=CHR =C-H 弯曲振动840~800 伸缩振动2250~2100 伸缩振动3300 苯 C=CasC=C1650~1450 m~s =C-HCH3100~3000 m 苯(邻接六个 H) CH675 s 一取代苯 (邻接 五CH770～730 s 1 1 个 H)710～690 s 邻二取代苯 (邻接四个 H)CH770～730 s 对二取代苯 (邻接二个 H)CH860～800 s 间二取代苯 (邻接三个 H)CH810～750 s 725～680 m 五取代（孤 H）CH870 s 1，3，5 三取代（孤 H）CH865～810 s 730～675 s 羟基OHOH（游离）3600 m（尖）OH（締合）3300 s（宽） C-OH（伯醇）C-O1050 s（宽） C-OH（仲醇）C-O1100 s（宽） C-OH（叔醇）C-O1150 s（宽） C-OH（酚）C-O1200~1300 s（宽）醚 R-O-R’asc-o-c 1210~1050 s（不特征）Ar-O-Rasc-o-c1300~1200 s（不特征）Ar-O-Rsc-o-c1055~1000 m（不特征） R-OCH3sCH32830~2815 m s Ar-OCH 3sCH32850 s（宽）羰基酮(RCOR’)C=O1720~1715 VS （很特征）醛(RCHO) C=O1740~1720 S CH2900~2700 w(一般两个峰）酯(COOR’)C=O1750~1735 S 1 1 C-O-C1300~1000 S (一般两个峰）羧基羧酸 (RCOOH)C=O1720~1715 VS （很特征）O-H3300~2500 m （峰很宽，特征）O-H955~915 较特征酸酐 (RCO) 2O C=O1880~1800 S C-O-C1800~1750 S 1170~1050 S 酰胺(RCONH 2) C=O1690~1650 S （酰胺Ⅰ峰）N-H3500~3050 m N-H1650~1620 m （酰胺Ⅱ峰）硝基 R-NO2asNO 2 1560~1545 s R-NO2sNO 21385~1350 s R-NO 2sC-N920~830 w Ar-NO 2asNO 21550~1510 s Ar-NO 2sNO 21365~1300 s Ar-NO 2sC-N880~845 w
