下载后可任意编辑药品采购合同（分销型企业）合同编号：【********】签约地点：【********】签约日期：【****年 * 月 * 日】甲方（采购方）：【********有限公司】 住所：********法定代表人：****联系人：*****乙方（供应方）：********有限公司住所：*******法定代表人：***联系人：***（甲方、乙方各称“一方”，合称“双方”） 鉴于:1、 甲 方 作 为 药 品 销 售 企 业 ， 具 有 在 本 合 同 规定 的 区 域 （ 下 称 “ 合 同 区 域 ” ） 内 销 售 合 同 产 品 的能 力
甲 方 同 意 向 乙 方 采 购 合 同 产 品 用 于 合 同 区 域内 的 销 售
2、 乙 方 作 为 药 品 生 产 企 业 或 者 药 品 销 售 企 业 ，具 有 合 法 生 产 或 者 销 售 合 同 产 品 的 能 力
乙 方 同 意向 甲 方 供 应 合 同 产 品 用 于 合 同 区 域 内 的 销 售
双 方 经 友 好 协 商 ， 一 致 同 意 就 合 同 产 品 在 合 同 区域 内 的 经 销 事 宜 签 订 合 同 如 下 ：1
1乙方保证：作为合同产品的供应方，具有合法生产、销售合同产品的资质且为合法有效存续的企业法人（组织）
如有针对合同产品生产或/及销售的特别批件，乙方亦保证拥有
2乙方应向甲方提供加盖乙方公章的（1）本年度合法有效的企业法人营业执照正本复印件；（2）在有效期内的药品生产企业许可证或者药品经营企业许可证复印件；（3）在有效期内的 GMP 或者 GSP 证书；（4）质量保证协议、随货同行单样本等其他1下载后可任意编辑资料（如适用）
（在本合同有效期内，乙方应在每年七月底之前向甲方提供其最新资质备案文件）
3本合同若必须由双方授权代表签字，若
