下载后可任意编辑药品采购合同（分销型企业）合同编号：【********】签约地点：【********】签约日期：【****年 * 月 * 日】甲方（采购方）：【********有限公司】 住所：********法定代表人：****联系人：*****乙方（供应方）：********有限公司住所：*******法定代表人：***联系人：***（甲方、乙方各称“一方”，合称“双方”） 鉴于:1、 甲 方 作 为 药 品 销 售 企 业 ， 具 有 在 本 合 同 规定 的 区 域 （ 下 称 “ 合 同 区 域 ” ） 内 销 售 合 同 产 品 的能 力 。 甲 方 同 意 向 乙 方 采 购 合 同 产 品 用 于 合 同 区 域内 的 销 售 。2、 乙 方 作 为 药 品 生 产 企 业 或 者 药 品 销 售 企 业 ，具 有 合 法 生 产 或 者 销 售 合 同 产 品 的 能 力 。 乙 方 同 意向 甲 方 供 应 合 同 产 品 用 于 合 同 区 域 内 的 销 售 。双 方 经 友 好 协 商 ， 一 致 同 意 就 合 同 产 品 在 合 同 区域 内 的 经 销 事 宜 签 订 合 同 如 下 ：1. 前提条件1.1乙方保证：作为合同产品的供应方，具有合法生产、销售合同产品的资质且为合法有效存续的企业法人（组织）。如有针对合同产品生产或/及销售的特别批件，乙方亦保证拥有。1.2乙方应向甲方提供加盖乙方公章的（1）本年度合法有效的企业法人营业执照正本复印件；（2）在有效期内的药品生产企业许可证或者药品经营企业许可证复印件；（3）在有效期内的 GMP 或者 GSP 证书；（4）质量保证协议、随货同行单样本等其他1下载后可任意编辑资料（如适用）。（在本合同有效期内，乙方应在每年七月底之前向甲方提供其最新资质备案文件）。1.3本合同若必须由双方授权代表签字，若授权代表非法定代表人，则双方签约的授权代表应向对方提供其法定代表人授权其签订本合同的授权委托书等相关资格证明文件。2. 合同产品和合同区域2.1本合同有效期限内，乙方授权甲方为合同产品在合同区域内的****(独家/非独家)经销商。若甲方为独家经销商，则乙方不得在合同区域内授权甲方以外的第三方合同产品的销售权。2.2合同区域：********、 / 、 / 。2.3合同产品：通用名称为【/】，商品名称为【/】，药品规格为【/】，计量单位【/】（或详见附件一）。2.4甲方 2024 年度目标采购金额（√含税/□不含税）： **** ...
