药理学（药）复习题一、名词解释1、不良反应： 药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。2、血浆半衰期： 指血浆中药物浓度下降一半的时间。3、选择性作用： 治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。4、激动剂： 药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。5、拮抗剂 ：与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。6、部分激动剂 ：此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。7、半数致死量 (LD50) ：引起 50%实验动物死亡的药物剂量。8、安全范围： 指半数有效量（ ED50）与半数致死量 （LD50）之间的距离。 此值越大药物越安全。9、生物利用度 ：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。10、首关消除 ：口服某些药物， 经肝门静脉进入肝脏， 在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存， 使进入体循环的药量明显减少， 这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。11、肝肠循环： 自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。12、量效关系 ：药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。13、有效量： 显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。14、肝药酶诱导剂 ：能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物， 如苯巴比妥等。15、最小有效量 ：刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。16、耐药性： 指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。17、身体依赖性 ：是反复应用某些药物后造成的一种适应状态， 中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。18、抑菌药： 仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。19、首剂现象 ：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时， 可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。 若将首次剂量减至 0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。20、稳态浓度： 恒速、恒量给药时， 约经 5 个半衰期，此时给药速度与消除速度相等，即达到了稳态血药浓度。21、反跳现象 ：长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重的现象，称为反跳现象。22、半数有效量 (ED50)—23、二重感染 ：在应用广谱抗菌药物过程中，因长期大量用药， 使体内敏感细菌被抑制，...
