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试验——总黄酮含量的测定

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《有机分析实验讲义》植物中总黄酮的提取与测定黄酮类化合物主要指以2—苯基色原酮为基核的化合物,主要有黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮、花色素、查尔酮等以及它们的衍生物。其主要结构式如图。图黄酮类化合物分子结构式黄酮类化合物主要结构类型见表。表黄酮类化合物主要结构类型原理黄酮母核中含有碱性氧原子, 一般又多带酚羟基,能和铝离子产生黄色络合物, 又加入亚硝酸钠和氢氧化钠, 使在碱性溶液中呈红色,溶液在510 nm 处有最大吸收,显色反应在 60 min 内稳定。用芦丁作为对照品,用硝酸铝作为黄酮类比色测定的显色剂, 吸光度与芦丁的浓度呈线形关系,采用分光光度法对总黄酮进行了含量测定。仪器与试剂新锐 T6型紫外可见分光光度计;Explrer型电子天平( 0.1mg)。60%的乙醇溶液; 5%亚硝酸钠溶液; 10%硝酸铝溶液。芦丁标准溶液的配制称量 13.2mg 芦丁,用 60%乙醇定容到 25ml 容量瓶作为标准溶液。标准曲线的制作准确吸取 0, 0.4 , 0.8 , 1.2 , 1.6 ,2.0 ml芦丁标准溶液,放入10 毫升容量瓶内(写明标记),分别加入2.0 、1.6 、1.2 、0.8 、0.4 、0 ml 的 60%乙醇溶液;再加入5%亚硝酸钠溶液 0.5ml 摇匀,放置 6min;加入 10%硝酸铝溶液0.5ml ,放置 6min 后;加入 4%氢氧化钠溶液 4.0ml ,加 60%乙醇定容,摇匀后,放置 15min;(扫描找到最大吸收) 在 510nm处测定吸光度。 用 0.0ml 作为空白,用芦丁含量的浓度作为横坐标, 纵坐标作为一定浓度下所对应的吸光度,作标准曲线。3.6.4 总黄酮提取与测定和计算称取 0.6 — 0.8g 样品粉末,加入 60ml60%乙醇放于 100ml 圆底烧瓶内,置于水浴锅上, 70℃条件下回流提取60min。过滤、定容于100ml. 吸取样品量(根据样品的吸光度调整)1.0ml ,放入 10 毫升容量瓶内(写明标记),用 60%乙醇加到 2.0ml ;加入 5%亚硝酸钠溶液 0.5ml 摇匀,放置 6min;加入 10%硝酸铝,溶液 0.5ml ,放置 6min 后;加入 4%氢氧化钠溶液 4.0ml ,摇匀后,加 60%乙醇定容,放置 15min;在 510nm处测定吸光度。根据标准曲线计算总黄酮的含量。总黄酮含量 =MA100×稀释倍数A为标准曲线中的含量。例如:测得的吸光度 =0.504 Y=0.0101x+0.0017 A=0101.00017.0Y=0101.00017.0504.0=49.73 M为样品的质量 (mg)

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