实时荧光定量PCR(RealtimeQuantitativePCR)专业：生物化学与分子生物学姓名：王梦圆学号：20192110261、定义2、概念和原理3、染料定义所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。常规PCRPCR结合结合电泳分析方法的局限性只能对终产物进行分析，无法对起始模板准确定量必须在扩增反应结束后借助电泳方法分析，费时费事无法对扩增反应实时监测实时荧光定量PCR（Real-timePCR）技术于2019年由美国AppliedBiosystems公司推出，由于许多情况下，我们所感兴趣的是未经PCR信号放大之前的起始模板量。例如我们想知道某一转基因动植物转基因的拷贝数或者某一特定基因在特定组织中的表达量。在这种需求下荧光定量PCR技术应运而生。PCR反应混合物Mg2+Mn2+dCTPdGTPdTTPdATPTaqDNA多聚酶引物模板DNA或缓冲液荧光物质主要亮点实时定量怎样实现实时定量？这是应为在PCR反应体系中加入了荧光基团，利用荧光信号的积累实现实时监测整个PCR进程，借助RT-PCR仪绘制出的曲线对起始模板进行定量分析。借助荧光物质示踪扩增产物量的变化。RT-PCR中重要概念和原理扩增曲线：荧光扩增曲线可以分成四个阶段：荧光背景信号阶段荧光信号指数扩增阶段荧光信号线性扩增阶段平台期重要概念和定量原理扩增曲线：基线:在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，我们无法判断产物量的变化。荧光阈值：荧光阈值是在荧光扩增曲线上人为设定的一个值，它可以设定在荧光信号指数扩增阶段任意位置上，但一般我们将荧光域值的缺省设置在3-15个循环的荧光信号标准偏差的10倍。Cycle（循环数）Rn（荧光强度）Baseline荧光阈值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍手动设置：大于荧光背景值和阴性对照的荧光最高值；进入指数期的最初阶段真正的信号:荧光信号超过阈值Threshold荧光阈值平台期Lg－linerphaseCT值：每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数被称为CT值（thresholdvalue）Cycle（循环数）Rn（荧光强度）CtvalueCt值浓度低浓度低浓度高浓度高起始模板差10倍，Ct值差3.3。CT值与模板起始浓度的关系哪个样品浓度高？模板DNA量越多，荧光达到阈值的循环数越少，即Ct值越小Log模板起始浓度与Ct值呈线性关系。染料实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两种，探针类是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类则是利用荧光染料或者特殊设计的引物来指示扩增产物的增加。前者由于增加了探针的识别步骤，特异性更高，但后者则简便易行。SYBRGreenI染料法——原理SYBRGreenI是一种结合于所有DNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。SYBRGreenISYBRGreenI热变热变性性引物退火引物退火延伸反应延伸反应SYBRGreenI染料法——作用机理问题点：SYBRGreenI与双链DNA进行结合后散发荧光，因此如果反应体系中有非特异性扩增或引物二聚体的产生，也将同时被检测到，从而可能导致检测结果不准确。解决办法：利用荧光染料可以指示双链DNA熔点的性质，通过熔点曲线分析可以识别扩增产物和引物二聚体，因而可以区分非特异扩增。由解链曲线来分析产物的均一性有助于分析由SYBRGreenI得到定量结果。SYBRGreenI染料法——问题及解决办法融解曲线分析融解温度TM非特异扩增产物目的基因产物Taqman探针法——原理5′端标记有报告基团(Reporter,R)3′端标记有荧光淬灭基团(Quencher,Q)探针完整，R发射的荧光能量被Q基团吸收，无荧光，R与Q分开，发荧光Taq酶有5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针TaqMan探针是多人拥有的专利技术。TaqMan探针是一种寡核苷酸探针，它的荧光与目的序列的扩增相关。它设计为与目标序列上游引物和下游引物之间的序列配对。荧光基团连接在探针的5’末端，而淬灭剂则在3’末端。当完整的探针与目标序列配对时，荧光基团发射的荧光因子与3’端的淬灭剂接近而被淬灭。但在进行延伸反应时，聚合酶的5’外切酶活性将探针进行酶切，使得荧光基团与淬灭剂分离而发出荧光。分子信标（molecularbeacon）——原理分子信标...
