医院药学（2018）-公用题（3）1、精密称取硫喷妥钠供试品 100 mg，置于 200 ml 量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液 5 ml，转移至 500 ml 量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成 5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm 波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为 0.486，供试品的吸光度为 0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为 1.091。第 1 问 本实验采用的方法（E）A.标准曲线法B.内标法C.归一化法D.外标化法E.对照法第 2 问 硫喷妥钠的百分含量为（D）A.82.61%B.90.12%C95.43.%D.98.32%E.98.65%2、维生素 C 中重金属的检查：取待测品 1.0 g，加水溶解成 25 ml，要求重金属的含量不超过 10/100 万。第 1 问 《中国药典》（2010 年版）收载的检查药品重金属杂质的方法有（C）A.1 种B.2 种C.3 种D.4 种E.5 种第 2 问 应取标准铅溶液体积为（C）A.0.5mlB.0.8mlC.1.0mlD.1.2mlE.1.5ml3、依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过 1×10-6。第 1 问 检查含砷杂质的方法不包括（D）A.古蔡法B.白田道夫法C.二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)法D.硫氰酸盐法E.次磷酸法第 2 问 应取检品（标准砷溶液每 1ml 相当于 1ug 砷）质量为（E）A.0.5gB.1.0gC.1.2gD.1.5gE.2.0g4、采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成 10 mg/ml 的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成 20 μg/ml 的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各 10 μl 点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。第 1 问 样品中“有关物质”的限量为（B）A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1.0%E.2.0%第 2 问 薄层色谱法中，可用的比移植值（Rf）为（E）A.0.1~0.2B.0.2~0.8C.0.8~1.0D.1.0~1.5E.0.3~0.75、磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品 0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成 5 ml，加亚硝酸试液 2 ml，放置 15 分钟，加氨试液 3 ml，所显颜色与吗啡溶液 [取无水吗啡 2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成 100 ml] 5.0 ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。第 1 问 样品中咖啡的限量为（C）A.0.05%B.0.10%C.0.20%D.0.50%E.1.00%第 2 问 杂质限量的表示方法有（E）A.十分之几B.千分之几C.万分之几D.十万分之几E.百万分之几6、精密量取...
