CE 指令与CE 标志基本知识20 问 双击自动滚屏 发布者：lulianjun 发布时间：2006-4-18 阅读：531 次 CE 指令与CE 标志基本知识20 问 Twenty Questions on CE Directives and CE Mark 编者按：我国已经于2001 年 12 月 11 日正式成为世贸组织成员，随着经济和贸易更加全球化，产品进出口会越来越多。产品进入欧盟国家市场必须符合欧共体指令，佩带 CE 标志。那么，什么是欧共体指令?哪些产品要求有CE 标志?如何取得CE 标志?本刊将开辟“CE 专栏”，详细介绍如何取得cE 标志，并将针对电工电子产品有选择地刊登相关指令，诸如：EMC 指令、低电压指令、机械产品指令、通讯终端产品指令、医疗设备指令等。本栏还设问题解答窗口，请专家解答有关符合CE 指令的自我声明制度实践中遇到的问题。 1．什么是欧盟?欧盟国家有哪些? 欧盟(Eurpean Union)最早称为欧共体(European Commu-nity)，是为了改善欧洲国家之间产品安全法规的不协调、为达到各自的和共同的最大利益而以通行法律为基础形成的国家集团。15 个欧盟(EU)成员国为：奥地利，比利时，丹麦，芬兰，法国，德国，希腊，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，葡萄牙，西班牙，瑞典，英国(英联邦)。 2．什么是(欧共体)指令? (欧共体)指令(CE Directives)是欧盟为协调各成员国现行法律的不一致而制定的法律要求。各成员国政府有责任将本国的法律与指令取得协调一致，与指令有冲突的现行国家法律都应在规定的时间内撤消。欧盟颁布指令的根本目的是消除欧盟成员国之间的贸易技术壁垒，实现产品在成员国之间的“自由流通”。指令主要规定了与健康与安全有关的基本要求。 3．什么是CE 标志?CE 标志属于哪种形式的认证? 一旦制造方认定自己的产品满足欧盟相应指令的所有要求，产品上就可以佩带cE标志(“ Conformite European” Marking)。 cE 标志可由制造方或其欧盟的授权代表直接在产品上应用。因此，CE 标志是制造商的质量明示或质量承诺，CE 标志的使用不需要第三方的授权或认证。但是对于一些危险性高的特定产品，在使用CE 标志之前，必须取得“指定机构”(Notified Bodies)的型式检测证书(Type— examination certificate)。有些产品，例如医疗器械，还需要制造方获得质量体系认证或注册。 但是，大多数产品(危险性低的产品)不要求指定机构的检测以及质量体系认证，可以由制造商以符合性声明的方式进行自我认证，然后在产品上贴印CE 标志。 CE...
