编码名称G10.X01亨廷顿氏舞蹈病(大舞蹈病)G10.X51+亨廷顿病性痴呆G11.051先天性非进行性共济失调G11.101弗里德赖希氏共济失调G11.151弗里德赖希脊髓硬变G11.152弗里德赖希小脑硬变G11.153儿童急性小脑共济失调综合征[扎佩氏Zappert`s综合征]G11.154弗里德赖希合并全身性病G11.155享特共济失调G11.251晚期发病的小脑性共济失调G11.252遗传性(晚期发病)玛丽小脑性共济失调G11.301共济失调性毛细血管扩张[路易斯-巴尔]G11.401遗传性痉挛性截瘫G11.851其他遗传性共济失调G11.901共济失调综合征G11.902马里氏共济失调[遗传性小脑性共济失调]G11.903小脑共济失调G11.904遗传性共济失调G11.905原发性小脑变性G11.951遗传性小脑综合征G12.001婴儿松软综合征G12.002婴儿脊髓性肌肉萎缩，Ⅰ型[韦德尼希－霍夫曼]G12.151幼儿型脊髓性肌肉萎缩，Ⅱ型G12.152幼儿型脊髓性肌肉萎缩，Ⅲ型[库格尔贝-韦兰德]G12.153成年型脊髓性肌肉萎缩G12.154慢性进行性童年延髓性瘫痪[法齐奥－隆德]G12.201肌萎缩侧索硬化G12.202继发性侧索硬化G12.203假性球麻痹G12.204进行性核上性麻痹G12.205进行性肌萎缩[克律韦利埃氏病]G12.206进行性脊髓性肌萎缩G12.207球麻痹(进行性)[延髓麻痹]G12.208原发性侧索硬化G12.209运动神经元变性病G12.210运动神经元病G12.251上运动神经元性延髓麻痹[假性延髓麻痹]G12.252下运动神经元性延髓麻痹[真性延髓麻痹]G12.253进行性核上性延髓麻痹G12.254延髓外侧综合征G12.255家族性运动神经元病G12.256脊髓性进行性肌肉萎缩G12.257进行性脊髓麻痹G12.258迪谢纳－阿朗萎缩[脊髓性肌萎缩]G12.901脊髓性肌萎缩 NOS神经系统疾病小计编码表G21.051恶性抗精神病药综合征G21.151其他药物性继发性帕金森氏综合征G21.251其他外部因素引起的帕金森氏综合征G21.351脑炎后帕金森综合征G21.851其他帕金森氏综合征G21.901继发性帕金森氏综合征 NOSG23.051哈勒沃登－施帕茨病G23.052苍白球色毒变性G23.151进行性核上性眼肌麻痹[斯蒂尔－里查森－奥尔谢夫斯基]G23.251纹状体黑质变性G23.801橄榄体桥脑小脑萎缩[德热里纳－托马斯]G23.802橄榄体桥脑小脑变性G23.851基底节钙化G23.852特指的基底核(节)变性 NECG23.951基底核(节)变性(病变)G24.051药物性肌张力障碍G24.101扭转痉挛G24.151特发性肌张力异常G24.152家族性特发性肌张力障碍G24.153进行性扭转痉挛G24.154齐思－奥本海姆病[变形性肌张力障碍]G24.251特发性非家族性肌张力障碍G24.301痉挛性斜颈G24.401口面...
