CH3CH2CH2CHCH2CH3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCCCC3H7-nCCHCH2C3H7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C2H5CH312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH3CH31234561，6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法 1.烷烃命名法则： a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。 b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称 （1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列 （2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开； 2-甲基- 3 –乙基己烷 2.烯烃、炔烃命名 1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号 3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2 位，可不标明 如碳原子数大于 10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含 C=C 及 C≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号 如 C=C 及 C≡C 处于相同位次，则首先满足 C=C 位次最小 3. 环烃命名： 成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号） 环烯烃则把 1，2 位次留给双键 ，最先遇到 C=C 及取代基 4.芳烃的命名 A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。 HOCH2CH2NH2 OHCCH2CH2CH2COOHHO3SCOOHOClOHCH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物: 1）-X, -NO2 和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯” 2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如： D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名 1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基； 官能团优先次序 2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用 o-、m-、p- 3）命名时其他事项参见系统命名法的规则 例： 练习：命名下列化合物： 对磺酸基苯甲酸 2-氨基乙醇 4-甲酰基丁酸 CH2CHCH2ClO2-甲氧基乙酸 邻羟基苯甲酰氯 5. 醚的命名 1...
