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IUPAC系统命名法

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CH3CH2CH2CHCH2CH3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCCCC3H7-nCCHCH2C3H7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C2H5CH312341231-甲基-3-乙基环己烷1,1,4-三甲基环己烷CH3CH31234561,6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法 1.烷烃命名法则: a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链,命名时称为某基某烷。 b.编号:遵循最低系列原则,由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小) C.写名称 (1)取代基名称写在母体(某烷)之前,按字母顺序排列 (2)用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次,一个碳上有两个或以上相同基团,位次号应重复标出,阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开; 2-甲基- 3 –乙基己烷 2.烯烃、炔烃命名 1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号 3)命名时标明取代基和不饱和键的位次,如不饱和键在1,2 位,可不标明 如碳原子数大于 10,须用十一碳烯(炔),十二碳烯(炔)不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含 C=C 及 C≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号 如 C=C 及 C≡C 处于相同位次,则首先满足 C=C 位次最小 3. 环烃命名: 成环碳原子数,环某烷 环上的支链作为取代基,数个取代基要编号(取小位次)较优基团后置(较大编号),较小基前置(较小编号) 环烯烃则把 1,2 位次留给双键 ,最先遇到 C=C 及取代基 4.芳烃的命名 A.芳环上连有多个烷基时,以芳基为母体,并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时, 则以芳环作取代基。 HOCH2CH2NH2 OHCCH2CH2CH2COOHHO3SCOOHOClOHCH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物: 1)-X, -NO2 和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体,称为“××苯” 2)苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基,称为“苯(基) ××”。如: D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名 1) 确定母体名称:下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称,其余的官能团全部视做取代基; 官能团优先次序 2)编号:使母体官能团编号最小,其他取代基按最低系列原则编号,二元衍生物使用 o-、m-、p- 3)命名时其他事项参见系统命名法的规则 例: 练习:命名下列化合物: 对磺酸基苯甲酸 2-氨基乙醇 4-甲酰基丁酸 CH2CHCH2ClO2-甲氧基乙酸 邻羟基苯甲酰氯 5. 醚的命名 1...

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