《药事管理学》习题四 麻醉药品管理 精神药品管理 医疗用毒性药品管理 处方药非处方药分类管理 非处方药专有标识管理 药品包装、标签和说明书管理 处方管理办法 处方药与非处方药流通管理 一、A 型题 1、《麻醉药品专用卡》供 A、医疗单位使用 B、经营单位使用 C、教学单位使用 D、科研单位使用 E、经批准的危重病人使用 2、医疗用毒性药品系指 A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药 C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品 D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品 E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品 3、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 A 建立完整的生产记录，保存十年备查 B 建立完整的生产记录，保存八年备查 C 建立完整的生产记录，保存六年备查 D 建立完整的生产记录，保存五年备查 E 建立完整的生产记录，保存三年备查 4、医疗用毒性药品供应资格的药店，调配医疗用毒性药品应凭： A、医疗单位诊断 证 明书 B、盖 有医生所 在医疗单位公 章 的正式 处方 C、患 者 盖 章 或签字 的医生处方 D、主 治医师 以 上 人员的处方 E、执业 医师 开 具 的处方 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每 次 处方剂量不得 超 过 A、2 日 剂量 B、3 日 剂量 C、2 日 极 量 D、3 日 极 量 E、4 日 剂量 6、按 照 《非方药专有标识管理规定(暂 行)》，负 责 制 定公 布 非处方药专有标识的机 构 是 A、国 家 药品监督管理部 门 B、国 家 工商 行政 管理部 门 C、国 家 标准化 行政 主 管部 门 D、国 家 出版 管理部 门 E、国 家 知 识产权 管理部 门 7、以 下不符 合 《处方药与非处方药流通管理暂 行规定》的是 A、医疗机 构 药房 的条 件 可 参 照 零 售 药店进 行管理 D、医疗机 构 处方药、非处方药的采 购 、调配等 活 动 可 参 照 零 售 药店进 行管理 C、医师 处方必须遵 循 科学、合 理、经济 的原 则 D、药品生产、批发 企 业 可 凭医师 处方直接向 病患 者 推 荐 、销 售 处方药 E、普 通商 ...
