精品文档---下载后可任意编辑Ang-2 在胃癌中的表达及其反义基因转染对人胃癌细胞 SGC-7901 的影响的开题报告背景胃癌是全球癌症死亡率排名第五的肿瘤，同时是发病率和死亡率最高的消化系统恶性肿瘤之一。目前，虽然治疗手段不断改善，但胃癌的预后仍然较差。因此，探究胃癌发生进展的分子机制及其调控因素，以及发现治疗胃癌的靶点具有重要意义。目前讨论表明，Ang-2 是胃癌发生进展的一个重要因素。Ang-2 是血管生成的相关因子，它能促进新血管的形成，从而为肿瘤细胞提供足够的营养物质和氧气。讨论发现，胃癌组织中 Ang-2 的表达水平明显高于正常胃组织。因此，抑制 Ang-2 的表达，可能成为治疗胃癌的一种新方法。反义基因是一种使用转录本反向末端序列来编码 RNA 分子的非编码DNA 序列。反义 RNA 具有绕过临近基因转录和干扰相应基因表达的能力。因此，利用反义 RNA 转染胃癌细胞，可能对 Ang-2 的表达及胃癌细胞的增殖活性产生影响。目的本讨论的目的是探究 Ang-2 在胃癌中的表达及其反义基因转染对人胃癌细胞 SGC-7901 的影响。通过实验讨论，期望能够找到抑制 Ang-2表达的新方法，并为治疗胃癌提供新思路。方法1.采集人胃癌组织和正常胃组织，通过免疫组织化学方法检测 Ang-2 在胃癌组织中的表达水平。2.利用构建反义 RNA 载体，转染胃癌细胞 SGC-7901。采纳 Real-time PCR 和 Western blotting 方法检测 Ang-2 在细胞中的表达水平。3.利用 MTT 的方法测定 SGC-7901 细胞的增殖活性，进一步分析Ang-2 反义基因转染对 SGC-7901 细胞增殖的影响。预期结果1.通过免疫组织化学方法，发现 Ang-2 在人胃癌组织中的表达水平明显高于正常胃组织。精品文档---下载后可任意编辑2.通过 Real-time PCR 和 Western blotting 方法，发现 Ang-2 反义 RNA 转染可显著抑制 SGC-7901 细胞中 Ang-2 的表达。3.利用 MTT 方法测定到，Ang-2 反义 RNA 转染可显著抑制 SGC-7901 细胞的增殖活性。结论通过实验讨论，本文讨论将探究 Ang-2 在胃癌中的表达及其反义基因转染对人胃癌细胞 SGC-7901 的影响。预期结果表明，Ang-2 反义RNA 转染能显著抑制 SGC-7901 细胞中 Ang-2 的表达及增殖活性。这提供了一种新的治疗胃癌的可行方法，有助于阐述胃癌发病机制及提供新的治疗思路。
