* * 医疗器械有限公司 组 织 机 构 及 岗 位 职 责 （2 0 1 7 年编制） 企 业 组 织 结 构 图 文件名称 一、企 业 组 织 结 构 图 文件编号 XXXX-QD-001 起草部门 质量管理部 起草人 审核人 批准人 批准日期 版本号: □新版 □修订 □改版 颁发部门 质量领导小组 发布日期 总经理 办公室 采购部 行政管理 人力资源 采 购 仓库管理 运 输 财务部财 务 审 计 销售部 产品销售 售后服务 质量部 质量管理 质量验收 计量管理 二 、 各 部 门 、 各 类 人 员 的 岗 位 职 责 总 经 理 1、 主 持 公 司 全 面 工 作 ,制 定 颁 布 质 量 、 产 品 安 全 、 环 境 方 针 ， 批准 质 量 、 产 品 安 全 、 环 境 目 标 指 示 和 管 理 方 案 。 2、 作 为 企 业 产 品 质 量 、 产 品 安 全 、 环 保 第 一 责 任 人 ， 确 保 对 质量 、 产 品 安 全 、 环 境 管 理 体 系 进 行 策 划 ， 对 企 业 的 产 品 质 量 、 产 品 安全 和 环 境 负 第 一 责 任 。 3、 落 实 组 织 结 构 ， 确 保 组 织 内 的 职 责 和 权 限 得 到 确 定 和 沟 通 ；落 实 各 级 质 量 、 环 保 、 产 品 安 全 责 任 制 ， 充 实 管 理 人 员 。 4、 保 证 为 公 司 管 理 体 系 持 续 有 效 运 行 配 备 所 需 的 资 源 和 资 金 。 5、 贯 彻 国 家 方 针 、 政 策 、 法 律 、 法 规 ， 主 持 公 司 重 要 的 质 量 、产 品 安 全 、 环 保 、 安 全 生 产 等 工 作 会 议 。 6、 指 导 、 协 调 、 监 督 和 检 查 各 部 门 的 工 作 ， 对 各 部 门 工 作 中 出现 的 问 题 进 行 纠 正 。 7、 组 织 制 订 、 修 订 公 司 各 部 门 的 质 量 、 产 品 安 全 、 环 境 、 安 全生 产 规 章 制 度 ， 并 认 真 组 织 实 施 质 量 负 责 人 职 责 1、 负 责 贯 彻 执行 国 家 有 关医疗器械质 量 管 理 的 法 律 、 法 规 和 行政 规 章 。 包括：① 组 织 学习国 家 有 关医疗器械质 量 管 理 的 法 律...
