永康市康太医疗器械经营部 医疗器械经营质量管理制度 1、医疗器械经营质量管理制度目录 1.质量管理机构（质量管理人员)职责 QMST-MS—001 QMST-MS-002 QMST—MS-003 QMST—MS—004 QMST-MS-005 QMST—MS—006 QMST—MS-007 QMST—MS—008 QMST-MS-009 QMST—MS-010 QMST-MS—011 QMST-MS—012 QMST—MS—013 QMST-MS-014 QMST—MS—015 QMST-MS-016 QMST—MS-017 QMST-MS-018 QMST—MS-019 QMST—MS-020 2。质量管理规定 3.采购、收货、验收管理制度 4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度 5.仓库贮存、养护、出入库管理制度 6.销售和售后服务管理制度 7。不合格医疗器械管理制度 8.医疗器械退、换货管理制度 9。医疗器械不良事件监测和报告管理制度 10.医疗器械召回管理制度 11。设施设备维护及验证和校准管理制度 12.卫生和人员健康状况管理制度 13.质量管理培训及考核管理制度 14。医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度 15.购货者资格审查管理制度 16。医疗器械追踪溯管理制度 17。质量管理制度执行情况考核管理制度 18.质量管理自查制度 19.医疗器械进货查验记录制度 20.医疗器械销售记录制度 第 2页共 67页 2、医疗器械经营质量工作程序目录 1.质量管理文件管理程序 QMST-QP—001 QMST-QP-002 QMST—QP-003 QMST-QP-004 QMST—QP—005 QMST—QP—006 QMST-QP—007 QMST—QP—008 QMST-QP—009 QMST—QP—010 QMST—QP-011 QMST-QP-012 2。医疗器械购进管理工作程序 3.医疗器械验收管理工作程序 4。医疗器械贮存及养护工作程序 5。医疗器械出入库管理及复核工作程序 6。医疗器械运输管理工作程序 7。医疗器械销售管理工作程序 8。医疗器械售后服务管理工作程序 9.不合格品管理工作程序 10.购进退出及销后退回管理工作程序 11.不良事件报告工作程序 12.医疗器械召回工作程序 第 3页共 67页 1、医疗器械经营质量管理制度 第 4页共 67页 文件名称：质量管理机构（质量管理人员）职责 编号:QMST-MS—001 批准人: 起草部门：质量管理部 起草人： 审阅人： 起草时间： 变更记录： 审核时间： 批准时间: 变更原因： 版本号：A0 为建立符合《医疗器械监督管理条例》650号令、《医疗器械经营监督管理办法》局令8 号、《国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（2014年第58 号)的规范性文件，特明确质量管理机构或质...
