精品文档---下载后可任意编辑Bcl-2C-Raf 双基因干扰抑制人胃癌细胞增殖的开题报告背景胃癌是人类常见的恶性肿瘤之一，全球年新发病例数高达1,000,000 例。尽管治疗手段不断进步，但胃癌的复发和转移仍然是其死亡率高的主要原因。因此，寻找有效的治疗方法对胃癌患者至关重要。目前，基因治疗已成为治疗胃癌的热点讨论领域之一，其中双基因干扰技术被广泛应用。Bcl-2 和 C-Raf 基因是胃癌中常见的致癌基因，过度表达 Bcl-2 和C-Raf 易导致细胞凋亡抑制和细胞增殖加快。因此，通过干扰 Bcl-2 和C-Raf 基因的表达，可以减缓胃癌细胞的增殖速度，达到治疗胃癌的目的。因此，本讨论旨在探讨 Bcl-2C-Raf 双基因干扰对胃癌细胞增殖的影响，为寻找胃癌的治疗方法提供实验依据。方法本讨论选取胃癌细胞株 SGC-7901，使用 RNAi 技术，合成 Bcl-2C-Raf 双基因干扰的 siRNA 序列，转染到 SGC-7901 细胞中。分别设计三种 siRNA 序列并进行实验验证，筛选出对胃癌细胞增殖抑制效果最好的siRNA，记录其 siRNA 抑制效率，并检测其对胃癌细胞凋亡率的影响。利用 MTT 法对细胞增殖进行检测，流式细胞术检测细胞凋亡率。结果与结论经过实验验证，确定了一种 Bcl-2C-Raf 双基因干扰效果最好的siRNA 序列，并证明其在抑制 SGC-7901 细胞增殖方面具有很好的效果。同时，发现该 siRNA 序列对细胞凋亡率的影响也较大。讨论结果表明Bcl-2C-Raf 双基因干扰可有效抑制胃癌细胞的增殖，为胃癌的治疗提供了实验依据。
